ethenyl-1,3-benzodioxole | 3329-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethenyl-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 2-Ethenyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 3329-69-9
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: LYGVROAKFTYZBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethenyl-1,3-benzodioxole 、 1,1,1-三氟-甲烷磺酸二甲基[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]硅烷基酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 叔丁基二苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基二氟甲磺酸酯的甲硅烷基-赫克反应制备乙烯基甲硅烷基醚和二硅氧烷

  摘要：

  现在可以使用甲硅烷基-Heck 反应从芳基取代的烯烃和相关底物制备乙烯基甲硅烷基醚和二硅氧烷。该反应采用市售的催化剂体系和温和的条件。这项工作代表了一种非常实用的方法，可以以有效和直接的方式获得不同类别的乙烯基甲硅烷基醚底物，并具有完全的区域异构和几何选择性。

  DOI：

  10.1021/ja407748z
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 ethenyl-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二恶英-I：1,4-苯并二恶英及其2-甲基和2-苯基衍生物的制备

  摘要：

  1，4-苯并二恶英及其2-苯基衍生物可通过在适当条件下将其各自的2-羟基化合物脱水而制得。可以类似地制备2-甲基-1，4-苯并二恶英，但是更容易通过2-亚甲基-1，4-苯并二恶烷的异构化获得。这些化合物的结构已通过分析，UV，PMR和IR光谱以及氢化实验进行了鉴定。显示2-羟基-1,4-苯并二恶烷原样存在，而不是它们的开链羰基互变异构体。讨论了上述化合物的制备和结构的先前描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80067-4

文献信息

• Direct Synthesis of Alkenyl Boronic Esters from Unfunctionalized Alkenes: A Boryl-Heck Reaction
  作者：William B. Reid、Jesse J. Spillane、Sarah B. Krause、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/jacs.6b02914

  日期：2016.5.4

  example of a boryl-Heck reaction using an electrophilic boron reagent. This palladium-catalyzed process allows for the conversion of terminal alkenes to trans-alkenyl boronic esters using commercially available catecholchloroborane (catBCl). In situ transesterification allows for rapid access to a variety of boronic esters, amides, and other alkenyl boron adducts.

  我们报告了使用亲电子硼试剂进行硼基-赫克反应的第一个例子。这种钯催化的过程允许使用市售的儿茶酚氯硼烷 (catBCl) 将末端烯烃转化为反式烯基硼酸酯。原位酯交换可以快速获得各种硼酸酯、酰胺和其他烯基硼加合物。
• Marini-Bettolo et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 1336,1342
  作者：Marini-Bettolo et al.

  DOI：——

  日期：——
• Eine neue Synthese von 2-Methoxy-1,3-benzodioxolen durch anodische Methoxylierung von 1,3-Benzodioxolen
  作者：H. G. Thomas、A. Schmitz

  DOI：10.1055/s-1985-31094

  日期：——
• THOMAS, H. G.;SCHMITZ, A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 31-33
  作者：THOMAS, H. G.、SCHMITZ, A.

  DOI：——

  日期：——
• [DE] HERBIZIDE MITTEL AUF BASIS VON SUBSTITUIERTEN CARBONSÄUREAMIDEN<br/>[EN] HERBICIDAL AGENTS BASED ON SUBSTITUTED CARBOXAMIDES<br/>[FR] AGENTS HERBICIDES A BASE D'AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE SUBSTITUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001091558A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Die Erfindung betrifft herbizide Mittel enthaltend mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) (I)in welcher A für eine Einfachbindung oder für Alkandiyl (Alkylen) steht, Q für eine Einfachbindung, O (Sauerstoff), S (Schwefel), SO, SO2, NH, N(Alkyl) oder CH2 (Methylen) steht, R1 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkylalkyl, Aryl, Arylalkyl, Aryloxyalkyl, Arylalkenyl, Heterocyclyl, Heterocyclylalkyl oder Heterocyclylalkenyl steht, R2 für Wasserstoff oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Cycloalkyl steht, und R3 für eine jeweils gegebenenfalls substituierte, monocyclische oder bicyclische, gesättigte oder - gegebenenfalls teilweise - ungesättigte, carbocyclische oder heterocyclische Gruppierung steht, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und außerdem eine Untergruppe von Verbindungen der allgemeinen Formel (I), die ausschliesslich bisher noch nicht bekannte Verbindungen enthält.