Dibutyl-cyclohexen-(1)-yloxy-boran | 17814-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: Dibutyl-cyclohexen-(1)-yloxy-boran
• 英文别名: Dibutyl(cyclohexen-1-yloxy)borane
• CAS: 17814-54-9
• 化学式: C₁₄H₂₇BO
• 分子量: 222.179
• InChiKey: HOFUUCBGZJBZLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-74 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.862 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 Dibutyl-cyclohexen-(1)-yloxy-boran 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-二甲氨基甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物通过烯醇硼与N，N，N '，N'-四甲基二氨基甲烷的曼尼希反应

  摘要：

  通过涉及烯醇硼和二氯甲烷中的N，N，N '，N'-四甲基二氨基甲烷的曼尼希反应，各种羰基化合物以中等至良好的收率进行N，N-二甲基氨基甲基化。

  DOI：

  10.1039/c39900001532
• 作为产物：
  描述：

  dibutylchloroborane 、 1-cyclohexenyloxytriethyltin 生成 Dibutyl-cyclohexen-(1)-yloxy-boran
  参考文献：
  名称：

  Ponomarev,S.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 2092 - 2094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aldol reaction of trichlorotitanium enolates. Revaluation of the boat transition state
  作者：Eiichi Nakamura、Isao Kuwajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86265-6

  日期：1983.1

  The trichlorotitanium enolates generally undergo an erythro selective aldol reaction except one case which gives a threo aldol. A new form of the boat transition state has been proposed.

  三氯钛烯醇酸酯通常发生赤型选择性羟醛反应，除了一种情况下会产生苏式羟醛。已经提出了船过渡状态的新形式。
• Diastereoselectivity in the synthesis of Mannich bases
  作者：Ernest G Nolen、Andrea Allocco、Marcus Broody、Athena Zuppa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71221-4

  日期：1991.1

  Diastereoselectivity has been observed in the Mannich reaction between boron enolates and aminals.
• AKIBA, KIN-YA;ARAKI, KEI-ICHI;NAKATANI, MASAYUKI;WADA, MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 49, 4961-4964
  作者：AKIBA, KIN-YA、ARAKI, KEI-ICHI、NAKATANI, MASAYUKI、WADA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• Ponomarev,S.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 2092 - 2094
  作者：Ponomarev,S.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mannich reaction of carbonyl compounds via boron enolates and N,N,N′,N′-tetramethyldiaminomethane
  作者：Ernest G. Nolen、Andrea Allocco、Jim Vitarius、Karen McSorley

  DOI：10.1039/c39900001532

  日期：——

  A variety of carbonyl compounds undergo N,N-dimethylaminomethylation in moderate to good yields by the Mannich reaction involving boron enolates and N,N,N′,N′-tetramethyldiaminomethane in dichloromethane.

  通过涉及烯醇硼和二氯甲烷中的N，N，N '，N'-四甲基二氨基甲烷的曼尼希反应，各种羰基化合物以中等至良好的收率进行N，N-二甲基氨基甲基化。