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tert-butyl 3-chlorocumyl peroxide | 35658-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-chlorocumyl peroxide
英文别名
tert.-Butyl-m-chlor-cumylperoxid;1-(2-Tert-butylperoxypropan-2-yl)-3-chlorobenzene
tert-butyl 3-chlorocumyl peroxide化学式
CAS
35658-85-6
化学式
C13H19ClO2
mdl
——
分子量
242.746
InChiKey
MXWSAAPQSNHTPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-chlorocumyl peroxide乙腈 为溶剂, 生成 叔-丁氧基自由基 、 3-chlorocumyloxy radical
    参考文献:
    名称:
    环取代的枯基氧基自由基β-断裂的光谱性质和绝对速率常数。激光闪光光解研究。
    摘要:
    进行了一系列环取代的枯基氧基自由基的光谱性质和β-断裂反应的激光闪光光解研究。所有的枯基羟自由基在光谱的可见光区域均显示出较宽的吸收带,并在微秒级时域衰减,从而导致光谱的UV区域的吸收度显着增加,这归因于在β-切断枯基氧基。在给电子环取代基的存在下可见吸收带的位置发生红移,而在吸电子环取代基的存在下观察到蓝移,这表明+ R环取代基通过稳定初始自由基两性离子的芳环上的部分正电荷来促进被激发的枯基氧基中的电荷分离。沿着这条线,在枯基氧基的可见光吸收最大值处的实验测量的能量与sigma(+)取代基常数之间获得了极好的Hammett型相关性。对于所有枯基氧基,从MeCN到MeCN / H(2)O也会观察到红移,这表明水具有特定的作用。环取代不会显着影响枯基氧基自由基β断裂的速率常数,该常数在7.1 x 10(5)和1.1 x 10(6)s(-1)之间变化,这一结果表明,枯基氧基自由基β-断裂不受所得苯乙酮稳定性的支配。
    DOI:
    10.1021/jo0163041
  • 作为产物:
    描述:
    (3-chlorophenyl)magnesium bromide 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 癸烷乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 tert-butyl 3-chlorocumyl peroxide
    参考文献:
    名称:
    环取代的枯基氧基自由基β-断裂的光谱性质和绝对速率常数。激光闪光光解研究。
    摘要:
    进行了一系列环取代的枯基氧基自由基的光谱性质和β-断裂反应的激光闪光光解研究。所有的枯基羟自由基在光谱的可见光区域均显示出较宽的吸收带,并在微秒级时域衰减,从而导致光谱的UV区域的吸收度显着增加,这归因于在β-切断枯基氧基。在给电子环取代基的存在下可见吸收带的位置发生红移,而在吸电子环取代基的存在下观察到蓝移,这表明+ R环取代基通过稳定初始自由基两性离子的芳环上的部分正电荷来促进被激发的枯基氧基中的电荷分离。沿着这条线,在枯基氧基的可见光吸收最大值处的实验测量的能量与sigma(+)取代基常数之间获得了极好的Hammett型相关性。对于所有枯基氧基,从MeCN到MeCN / H(2)O也会观察到红移,这表明水具有特定的作用。环取代不会显着影响枯基氧基自由基β断裂的速率常数,该常数在7.1 x 10(5)和1.1 x 10(6)s(-1)之间变化,这一结果表明,枯基氧基自由基β-断裂不受所得苯乙酮稳定性的支配。
    DOI:
    10.1021/jo0163041
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文献信息

  • Golf ball cores formed from unsaturated organic imide co-curing agents
    申请人:——
    公开号:US20040230007A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    A golf ball comprising a core formed from a composition comprising a metal salt of an unsaturated organic acid and at least one co-curing agent comprising an unsaturated imide or a metallic derivatives thereof; and a cover layer.
    一种高尔夫球,包括一个由不饱和有机酸的金属盐和至少一种由不饱和亚胺或其金属衍生物组成的共固化剂构成的组合物形成的球芯;以及一个覆盖层。
  • Use of halogenated organosulfur and peroxide compounds in golf balls
    申请人:——
    公开号:US20030207998A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    A golf ball comprising a core comprising a metal salt of an unsaturated organic acid and a halogenated organosulfur compound or a metal salt thereof, and a cover; wherein the metal salt of an unsaturated organic acid is present in an amount of less than about 20 pph and the halogenated organosulfur compound or a metal salt thereof is present in an amount of less than about 2 pph.
  • US7211631B2
    申请人:——
    公开号:US7211631B2
    公开(公告)日:2007-05-01
  • Spectral Properties and Absolute Rate Constants for β-Scission of Ring-Substituted Cumyloxyl Radicals. A Laser Flash Photolysis Study
    作者:Enrico Baciocchi、Massimo Bietti、Michela Salamone、Steen Steenken
    DOI:10.1021/jo0163041
    日期:2002.4.1
    to a significant extent the rate constants for beta-scission of the cumyloxyl radicals, which varies between 7.1 x 10(5) and 1.1 x 10(6) s(-1), a result that suggests that cumyloxyl radical beta-scission is not governed by the stability of the resulting acetophenone. Finally, k(beta) increases on going from MeCN to the more polar MeCN/H(2)O 1:1 for all cumyloxyl radicals, an observation that reflects
    进行了一系列环取代的枯基氧基自由基的光谱性质和β-断裂反应的激光闪光光解研究。所有的枯基羟自由基在光谱的可见光区域均显示出较宽的吸收带,并在微秒级时域衰减,从而导致光谱的UV区域的吸收度显着增加,这归因于在β-切断枯基氧基。在给电子环取代基的存在下可见吸收带的位置发生红移,而在吸电子环取代基的存在下观察到蓝移,这表明+ R环取代基通过稳定初始自由基两性离子的芳环上的部分正电荷来促进被激发的枯基氧基中的电荷分离。沿着这条线,在枯基氧基的可见光吸收最大值处的实验测量的能量与sigma(+)取代基常数之间获得了极好的Hammett型相关性。对于所有枯基氧基,从MeCN到MeCN / H(2)O也会观察到红移,这表明水具有特定的作用。环取代不会显着影响枯基氧基自由基β断裂的速率常数,该常数在7.1 x 10(5)和1.1 x 10(6)s(-1)之间变化,这一结果表明,枯基氧基自由基β-断裂不受所得苯乙酮稳定性的支配。
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