3-tert-butyl-4,4-dimethyl-1-phenylpent-1-yn-3-ol | 37892-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-4,4-dimethyl-1-phenylpent-1-yn-3-ol
• 英文别名: 1-Phenyl-3-tert-butyl-4.4-dimethyl-1-pentin-3-ol
• CAS: 37892-63-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: DSRIVQUVTGGNFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-4,4-dimethyl-1-phenylpent-1-yn-3-ol 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  揭示有效降冰片二烯-四环烷分子太阳能热能存储系统的因素

  摘要：

  开发降冰片二烯-四环烷（NBD-QC）系统用于分子太阳能（MOST）能量存储通常是一个反复试验的过程。通过研究一系列在C7位置被R = H，Me和iPr双重取代的降冰片二烯（NBD-R 2），我们通过实验和理论的结合来解开影响MOST性能的相关因素。增加NBD-R 2的空间体积系列获得了较高的量子产率，吸收了少量红移，并且能量丰富的QC异构体的热寿命更长。但是，这些优势被较低的储能能力所抵消，总体R = Me对于短期MOST应用而言似乎最有前途。通过计算，我们发现，NBD异构体相对于QC异构体的不稳定（其立体体积增加）是造成大多数观察到的趋势的原因，我们还可以通过表征S 1 / S 0圆锥形交点来预测相对量子产率。NBD-iPr 2的热半衰期显着增加这是由于较高的活化熵引起的，突显出一种新颖的策略，可改善MOST化合物和其他可光转换分子的热半衰期，而不会影响其电子性能。还探讨了NBD-R

  DOI：

  10.1039/c7ta04259k
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-1-phenyl-3-tert.-butyl-4,4-dimethyl-1,2-pentadien 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-tert-butyl-4,4-dimethyl-1-phenylpent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of haloallenes. Alkyl-substituted haloallenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00769a045

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Annulation Leading to Substituted Pyrrolo[3,2,1-<i>jk</i>]carbazoles by Sequential C–N and C–C Bond Formation
  作者：Meysam Azizzade、Parviz Rashidi Ranjbar、Akram Sajadi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00244

  日期：2023.3.24

  A novel regioselective annulation of propargylic alcohols with simple carbazoles for the construction of [3,2,1-jk]carbazole scaffolds is described to be the first example of intermolecular synthesis of [3,2,1-jk]carbazoles from simple carbazoles. In situ synthesis of propargyl alcohols from simple, cheap, and easily accessible ketones has also been developed during the one-pot synthesis of [3,2,1-jk]carbazoles

  用于构建 [3,2,1- jk ] 咔唑支架的炔丙醇与简单咔唑的新型区域选择性环化被描述为从简单咔唑分子间合成 [3,2,1- jk ] 咔唑的第一个例子。在 [3,2,1- jk ] 咔唑的一锅法合成过程中，还开发了从简单、廉价且易于获得的酮原位合成炔丙醇的方法。
• Deagostino, Annamaria; Mella, Mariella; Prandi, Cristina, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2757 - 2760
  作者：Deagostino, Annamaria、Mella, Mariella、Prandi, Cristina、Venturello, Paolo

  DOI：——

  日期：——