1-sec-Butyldisulfanyl-pentane | 75203-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 1-sec-Butyldisulfanyl-pentane
• 英文别名: sec-Butyl pentyl disulfide；1-(butan-2-yldisulfanyl)pentane
• CAS: 75203-64-4
• 化学式: C₉H₂₀S₂
• 分子量: 192.39
• InChiKey: VHYRGSGOABPCBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二戊基二硫醚 、 二仲丁基二硫醚 生成 1-sec-Butyldisulfanyl-pentane
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Dinesh; Knight, Arthur R., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1350 - 1354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TARGETING LIPIDS
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP3156077A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  The present invention provides targeting lipids of structure (Cl) L100 - linker - L101, where L100 is a lipid, lipophile, alkyl, alkenyl or alkynyl, L101 is a ligand or -CH2CH2(OCH2CH2)pO(CH2)qCH2-ligand, p is 1-1000, and q is 1-20. In addition, the invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo.

  本发明提供了结构为（Cl）L100-连接体-L101的靶向脂质，其中L100为脂质、亲脂质、烷基、烯基或炔基，L101为配体或-CH2CH2(OCH2CH2)pO(CH2)qCH2-配体，p为1-1000，q为1-20。此外，本发明还提供了向细胞输送治疗剂的组合物和方法。其中特别包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，它们能有效地封装核酸，并在体内将封装的核酸有效地递送到细胞中。
• MODIFIED DOUBLE-STRANDED RNA AGENTS
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3808846A1

  公开（公告）日：2021-04-21

  The present invention relates to a double-stranded RNA (dsRNA) agent capable of inhibiting the expression of a target gene, comprising a sense strand and an antisense strand, with a duplex region of 17-21 nucleotide pairs in length, wherein the dsRNA agent is represented by formula (I): wherein: B1 is 2'-OMe or 2'-F, n1 is 8, T1 is 2'F, n2 is 3, B2 is 2'-OMe, n3 is 7, n4 is 0, B3 is 2'-OMe, n5 is 3, B1' is 2'-OMe or 2'-F, q1 is 9, Tl' is 2'-F, q2 is 1, B2' is 2'-OMe or 2'-F, q3 is 4, q4 is 0, B3' is 2'-OMe or 2'-F, q5 is 7, T3' is 2'-F, q6 is 1, B4' is 2' OMe, and q7 is 1.

  本发明涉及一种能够抑制靶基因表达的双链 RNA（dsRNA）制剂，包括有义链和反义链，双链区长度为 17-21 个核苷酸对，其中 dsRNA 制剂由式（I）表示： 其中 B1是2'-OMe或2'-F，n1是8，T1是2'F，n2是3，B2是2'-OMe，n3是7，n4是0，B3是2'-OMe，n5是3，B1'是2'-OMe或2'-F，q1是9、Tl' 是 2'-F，q2 是 1，B2' 是 2'-OMe 或 2'-F，q3 是 4，q4 是 0，B3' 是 2'-OMe 或 2'-F，q5 是 7，T3' 是 2'-F，q6 是 1，B4' 是 2' OMe，q7 是 1。
• Gupta, Dinesh; Knight, Arthur R., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1350 - 1354
  作者：Gupta, Dinesh、Knight, Arthur R.

  DOI：——

  日期：——
• EP2780353B1
  申请人：——

  公开号：EP2780353B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• PCSK9 IRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2929031B1

  公开（公告）日：2017-10-25