4-(1,1-dimethylethyl)-2-(ethylthio)phenol | 64096-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,1-dimethylethyl)-2-(ethylthio)phenol
• 英文别名: 2-ethylthio-4-t-butylphenol；4-tert.Butyl-2-aethylmercapto-phenol；4-tert.-Butyl-2-(aethylthio)-phenol；4-tert-Butyl-2-(ethylthio)phenol；4-tert-butyl-2-ethylsulfanylphenol
• CAS: 64096-98-6
• 化学式: C₁₂H₁₈OS
• 分子量: 210.34
• InChiKey: GEUOJJSERZXHKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-72 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-dimethylethyl)-2-(ethylthio)phenol 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-Aminomethyl-4-tert-butyl-6-ethylsulfanyl-phenol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024
• 作为产物：
  描述：

  乙亚磺酰乙烷 、 4-叔丁基苯酚 在 高氯酸 、 potassium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-(1,1-dimethylethyl)-2-(ethylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024

文献信息

• Process for preparing ortho-(alkylthio)phenols
  申请人：E. I. DuPont de Nemours and Company

  公开号：US04599451A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  The process of the invention involves reacting a phenol with a dialkyl disulfide in the presence of a zirconium phenoxide catalyst to prepare the corresponding ortho-(alkylthio)phenol.

  该发明的过程涉及在锆酸苯酚催化剂存在下，将苯酚与二烷基二硫化物反应，制备相应的邻-(烷基硫)苯酚。
• Process for preparing ortho-(alkylthio) phenols
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0203827A1

  公开（公告）日：1986-12-03

  The process of the invention involves the preparation of ortho(alkylthio)phenols by reacting a phenol fo the formula: wherein X and Y are independently H, OH, C1-C6 alkyl, OR1, SR1, Cl, F, I, Br or aryl substituted with C1-C6 alkyl, OR1, SR1, Cl, F, I or Br, or when X and Y are on adjacent carbon atoms, they may be taken together to form CH=CH-CH=CH; and R1 is C1-C6 alkyl; provided that X and Y cannot simultaneously be OH; is reacted with a dialkyl disulfide of the formula, (RS)2 wherein R is C1-C6 alkyl; provided that when R is C4-C6 alkyl, the carbon bonded to the heteroatom must be substituted by one or two hydrogen atoms at an elevated temperature and in the presence of an effective amount of a zirconium phenoxide catalyst.

  本发明的工艺包括通过使一种苯酚发生如下反应来制备邻(烷硫基)苯酚： 式中 X和Y独立地为H、OH、C1-C6烷基、OR1、SR1、Cl、F、I、Br或被C1-C6烷基、OR1、SR1、Cl、F、I或Br取代的芳基，或当X和Y位于相邻碳原子上时，它们可一起形成CH=CH-CH=CH；以及 R1 是 C1-C6 烷基； 条件是 X 和 Y 不能同时为 OH；与式 (RS)2 的二烷基二硫化物反应 其中 R 为 C1-C6 烷基； 但当 R 为 C4-C6 烷基时，与杂原子结合的碳必须被一个或两个氢原子取代 在高温和有效量的苯氧化锆催化剂存在下进行。
• STOKKER G. E.; DEANA A. A.; SOLMS S. J. DE; SCHULTZ E. M.; SMITH R. L.; C+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1414-1427,
  作者：STOKKER G. E.、 DEANA A. A.、 SOLMS S. J. DE、 SCHULTZ E. M.、 SMITH R. L.、 C+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：WOJTKOWSKI P. W.

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB M. G.; FARZALIEV V. M.; KULIEV F. A., AZERB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH.,
  作者：BOPOHKOB M. G.、 FARZALIEV V. M.、 KULIEV F. A.

  DOI：——

  日期：——