2,3-dichloro-4,5-difluorobenzonitrile | 112062-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-4,5-difluorobenzonitrile
• CAS: 112062-59-6
• 化学式: C₇HCl₂F₂N
• 分子量: 207.994
• InChiKey: MGAAXINNFOKAEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.5-49.5 °C
• 沸点：
  248.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-4,5-difluorobenzonitrile 以 硫酸 为溶剂， 生成 2,3-dichloro-4,5-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Halogenobenzoic acid derivatives and their preparation

  摘要：

  本发明涉及以下结构的一些新型卤代苯甲酸衍生物，其中R为氯原子、氨基或羟基，X为氯原子或溴原子，这些衍生物是合成抗菌剂的有用中间体。

  公开号：

  US04791225A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dichloro-4,5-difluorobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 copper(l) cyanide 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 2,3-dichloro-4,5-difluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP230946

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzoylacetic acid ester derivatives and process for their preparations
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04788320A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  The present invention is concerned with certain novel benzoylacetic acid ester derivatives (I) which are useful as a intermediates for synthesis of antibacterial agests. ##STR1## wherein R is a lower alkyl group, X is a halogen atom and Y is a chlorine or bromine atom.

  本发明涉及某些新颖的苯甲酰乙酸酯衍生物（I），其可用作合成抗菌剂的中间体。其中，R为低碳烷基基团，X为卤素原子，Y为氯或溴原子。
• Process for the preparation of quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0230946A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  The present invention is concerned with certain novel process for the preparation of quinolonecarboxylic acid derivatives of the following formula, wherein R¹ is a lower alkyl group, X is a chlorine or bromine atom and Y is a halogen atom, which are useful intermediates for the synthesis of antibacterial agents.

  本发明涉及制备下式喹啉羧酸衍生物的某些新工艺，其中 R¹ 为低级烷基，X 为氯原子或溴原子，Y 为卤素原子，这些衍生物是合成抗菌剂的有用中间体。
• Benzoylacetic acid ester derivatives and process for their preparation
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0230948A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  The present invention is concerned with certain novel benzoylacetic acid ester derivatives (I) which are useful as a intermediates for synthesis of antibacterial agests. wherein R is a lower alkyl group, X is a halogen atom and Y is a chlorine or bromine atom.

  本发明涉及某些新型苯甲酰乙酸酯衍生物 (I)，它们可用作合成抗菌剂的中间体。 其中 R 是低级烷基，X 是卤素原子，Y 是氯原子或溴原子。
• IRIKURA, TSUTOMI;SUZUE, SEIGO;MURAYAMA, SATOSHI;HIRAI, KEIJ;ISHIZAKI, TAK+
  作者：IRIKURA, TSUTOMI、SUZUE, SEIGO、MURAYAMA, SATOSHI、HIRAI, KEIJ、ISHIZAKI, TAK+

  DOI：——

  日期：——
• IRIKURA, TSUTOMU;SUDZUEH, SEHJGO;MURAYAMA, TEHTSU
  作者：IRIKURA, TSUTOMU、SUDZUEH, SEHJGO、MURAYAMA, TEHTSU

  DOI：——

  日期：——