3-[2]pyridyl-propionic acid methylamide | 118972-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[2]pyridyl-propionic acid methylamide
• 英文别名: 3-[2]Pyridyl-propionsaeure-methylamid；N-methyl-3-pyridin-2-ylpropanamide
• CAS: 118972-13-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: DWPUAJHXSFMAPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2]pyridyl-propionic acid methylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 N-methyl-2-methyl-1-indolizinethanamine
  参考文献：
  名称：

  Indolizine derivatives with biological activity V. 1-(2-Aminoethyl)-2-methylindolizine and its N-alkyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90012-8
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶-2-基-丙酸 生成 3-[2]pyridyl-propionic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Some β-(2-Pyridyl)- and β-(2-Piperidyl)-propionamides^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a049

文献信息

• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Trotter B. Wesley

  公开号：US20090124665A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物，其可用作钾通道抑制剂用于治疗心律失常等疾病。
• PYRAZOLE DERIVATIVE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3315492A1

  公开（公告）日：2018-05-02

  [Problem] The present invention is to provide a novel pyrazole derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a pharmaceutical use thereof. [Solution] The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has TRPM8 inhibitory effects: wherein ring A is C6-10 aryl or the like; X is CR4a or the like; R1 and R2 are a hydrogen atom or the like; R3 is a hydrogen atom or the like; R4 is a hydrogen atom or the like; ring B is C6-10 aryl or the like; R5 is a hydrogen atom or the like; R6a is a hydrogen atom or the like; R7a is a hydrogen atom or the like; R7b is a hydrogen atom or the like; R6b is a hydrogen atom or the like; R8 is a hydrogen atom or the like; n is 0, 1 or 2. Therefore, the compound represented by the formula (I) of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an agent for treating or preventing diseases or symptoms caused by hyperexcitability or disorder of afferent neurons.

  问题 本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物及其药物用途。 [解决方案］ 本发明提供一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有 TRPM8 抑制作用： 其中环 A 是 C6-10 芳基或类似物；X 是 CR4a 或类似物；R1 和 R2 是氢原子或类似物；R3 是氢原子或类似物；R4 是氢原子或类似物；环 B 是 C6-10 芳基或类似物；R5 是氢原子或类似物； R6a 是氢原子或类似物； R7a 是氢原子或类似物； R7b 是氢原子或类似物； R6b 是氢原子或类似物； R8 是氢原子或类似物； n 是 0、1 或 2。因此，本发明的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐可用作治疗或预防由传入神经元过度兴奋或紊乱引起的疾病或症状的药物。
• CINGOLANI, GIAN MARIO;CLAUDI, FRANCESCO;VENTURI, FABRIZIO, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 3, 291-294
  作者：CINGOLANI, GIAN MARIO、CLAUDI, FRANCESCO、VENTURI, FABRIZIO

  DOI：——

  日期：——
• US8278317B2
  申请人：——

  公开号：US8278317B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• Some β-(2-Pyridyl)- and β-(2-Piperidyl)-propionamides^*
  作者：Freeman H. McMillan、John A. King

  DOI：10.1021/ja01151a049

  日期：1951.7