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(1-Diethoxyphosphoryl-2-methylprop-1-enyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 243137-82-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-Diethoxyphosphoryl-2-methylprop-1-enyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
英文别名
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(1-Diethoxyphosphoryl-2-methylprop-1-enyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate化学式
CAS
243137-82-8
化学式
C12H16F9O6PS
mdl
——
分子量
490.281
InChiKey
AIEHZDKZYNALLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    390.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲苯硼酸(1-Diethoxyphosphoryl-2-methylprop-1-enyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以94%的产率得到diethyl (2-methyl-1-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    钯催化α-膦酰基乙烯基壬二酸酯的铃木酰化反应合成α-芳基乙烯基膦酸酯
    摘要:
    描述了第一种钯催化的α-膦酰基壬酸壬酸酯的芳基化。使用由Pd(OAc)2和SPhos组成的催化剂,可以在温和条件下有效地获得末端和内部的α-芳基乙烯基膦酸酯。该反应具有广泛的偶联配偶体范围,并且可以耐受许多官能团。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201500414
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl isobutyryl phosphonate全氟丁基磺酰氟1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到(1-Diethoxyphosphoryl-2-methylprop-1-enyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    α-Phosphonovinyl nonaflate: Their synthesis and cross-coupling reactions
    摘要:
    A new class of vinylphosphonates, alpha-phosphonovinyl nonafluorobutanesulfonates (i.e. nonaflates) is readily prepared from the corresponding acylphosphonates and nonafluorobutanesulfonyl fluoride in the presence of DBU. The obtained nonaflates are converted to the phosphono-containing enynes and dienes via Pd catalyzed coupling reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00971-5
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