5-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid | 1155632-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(oxan-4-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1155632-03-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: ZUHJEZHRBQNNKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 叠氮磷酸二苯酯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 4-[(3-Bromopyridin-2-yl)amino]-1-(oxan-4-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20200131201A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃 、 衣康酸 反应 2.0h， 以57.87%的产率得到5-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20200131201A1

文献信息

• Off-DNA DNA-Encoded Library Affinity Screening
  作者：Amber L. Hackler、Forrest G. FitzGerald、Vuong Q. Dang、Alexander L. Satz、Brian M. Paegel

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00153

  日期：2020.1.13

  DNA-encoded library (DEL) technology is emerging as a key element of the small molecule discovery toolbox. Conventional DEL screens (i.e., on-DNA screening) interrogate large combinatorial libraries via affinity selection of DNA-tagged library members that are ligands of a purified and immobilized protein target. In these selections, the DNA tags can materially and undesirably influence target binding

  DNA编码文库（DEL）技术正在成为小分子发现工具箱的关键要素。常规的DEL筛选（即DNA上筛选）通过亲和选择DNA标记的文库成员来查询大型组合文库，这些成员是纯化并固定的蛋白质靶标的配体。在这些选择中，DNA标签会实质性和不希望地影响靶标结合，因此影响实验结果。在这里，我们使用固相DEL和基于液滴的微流体筛选将DEL成员与其DNA标签分离（即脱DNA筛选），用于随后的液滴内激光诱导的荧光偏振（FP）检测靶标结合，避免了DNA标签的干扰。使用受体酪氨酸激酶（RTK）盘状结构域受体1（DDR1）作为液滴规模竞争结合测定中的概念证明目标，我们筛选了67 100个成员的药物样小分子固相DEL用于DDR1的竞争性配体，并鉴定了几种已知的RTK抑制剂药效基团，包括含氮吲哚和喹唑啉酮的单体。带有FP检测的DNA外DEL亲和力筛选可能适用于各种各样的目标类别，包括核酸结合蛋白，难以过表达和纯化的蛋白质或没有已知活性测定的目标。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2020081508A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders. Compounds provided by this invention are also useful for the study of TYK2 enzymes in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways occurring in bodily tissues; and the comparative evaluation of new TYK2 inhibitors or other regulators of kinases, signaling pathways, and cytokine levels in vitro or in vivo.
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。