3-butenyl benzyl(4-fluorophenylthio)methyl ether | 1026991-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-butenyl benzyl(4-fluorophenylthio)methyl ether
• 英文别名: 1-(1-But-3-enoxy-2-phenylethyl)sulfanyl-4-fluorobenzene；1-(1-but-3-enoxy-2-phenylethyl)sulfanyl-4-fluorobenzene
• CAS: 1026991-40-1
• 化学式: C₁₈H₁₉FOS
• 分子量: 302.413
• InChiKey: BXHCXFPLTMFTIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butenyl benzyl(4-fluorophenylthio)methyl ether 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到cis-2-benzyl-4-(4-fluorophenylthio)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  电引发的阳离子链反应：硫缩醛和烯烃基团之间的分子内碳-碳键形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705748
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 双(3-丁烯氧基)(苄基)甲烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到3-butenyl benzyl(4-fluorophenylthio)methyl ether
  参考文献：
  名称：

  电引发的阳离子链反应：硫缩醛和烯烃基团之间的分子内碳-碳键形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705748

文献信息

• An Electroinitiated Cation Chain Reaction: Intramolecular Carbon–Carbon Bond Formation between Thioacetal and Olefin Groups
  作者：Kouichi Matsumoto、Shunsuke Fujie、Koji Ueoka、Seiji Suga、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/anie.200705748

  日期：2008.3.14