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1-[6-(4-bromophenyl)-3-cyano-4-phenylpyridin-2-yl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid | 1370256-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[6-(4-bromophenyl)-3-cyano-4-phenylpyridin-2-yl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
英文别名
——
1-[6-(4-bromophenyl)-3-cyano-4-phenylpyridin-2-yl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid化学式
CAS
1370256-01-1
化学式
C23H16BrN3O3
mdl
——
分子量
462.302
InChiKey
BAONREBNZJJONI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    衣康酸2-amino-6-(4-bromophenyl)-4-phenylnicotinonitrile 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 以68%的产率得到1-[6-(4-bromophenyl)-3-cyano-4-phenylpyridin-2-yl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    吡啶基-吡咯烷酮抗惊厥活性的设计、合成和评价:一种药效团混合方法
    摘要:
    各种1-[6-(4-取代苯基)-3-氰基-4-(取代苯基)-吡啶-2-基]-5-氧代吡咯烷-3-羧酸(3a-t)被设计和合成吡咯烷酮和吡啶,两种活性抗惊厥药效团。所有合成的化合物均满足建议的抗惊厥活性药效模型的要求。他们的体内抗惊厥评估是通过最大电休克发作 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 测试进行的。通过旋转棒试验评估了最小的运动损伤,并进行了各种肝酶的估计,以检查合成化合物造成的肝毒性的程度。化合物 3d 和 3k 显示出与标准药物相当的抗惊厥活性,在电击屏幕中的 ED50 值为 13.4 和 18.6 mg/kg,分别。还发现化合物 3d 和 3k 在 scPTZ 筛选中具有令人鼓舞的抗惊厥活性(ED50 分别为 86.1 和 271.6 mg/kg)。有趣的是,它们在给药的最大剂量下没有表现出任何运动障碍的迹象,并且对肝脏没有毒性。
    DOI:
    10.1002/ardp.201100140
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文献信息

  • Design, Synthesis and Evaluation of Anticonvulsant Activity of Pyridinyl-Pyrrolidones: A Pharmacophore Hybrid Approach
    作者:Nadeem Siddiqui、Waquar Ahsan、M. Shamsher Alam、Ruhi Ali、Kamna Srivastava
    DOI:10.1002/ardp.201100140
    日期:2012.3
    phenyl)‐pyridin‐2‐yl]‐5‐oxopyrrolidine‐3‐carboxylic acids (3a–t) were designed and synthesized by clubbing pyrrolidinones and pyridines, the two active anticonvulsant pharmacophores. All the synthesized compounds fulfilled the requirements of suggested pharmacophoric model for anticonvulsant activity. Their in vivo anticonvulsant evaluation was performed by maximal electroshock seizure (MES) and subcutaneous
    各种1-[6-(4-取代苯基)-3-氰基-4-(取代苯基)-吡啶-2-基]-5-氧代吡咯烷-3-羧酸(3a-t)被设计和合成吡咯烷酮和吡啶,两种活性抗惊厥药效团。所有合成的化合物均满足建议的抗惊厥活性药效模型的要求。他们的体内抗惊厥评估是通过最大电休克发作 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 测试进行的。通过旋转棒试验评估了最小的运动损伤,并进行了各种肝酶的估计,以检查合成化合物造成的肝毒性的程度。化合物 3d 和 3k 显示出与标准药物相当的抗惊厥活性,在电击屏幕中的 ED50 值为 13.4 和 18.6 mg/kg,分别。还发现化合物 3d 和 3k 在 scPTZ 筛选中具有令人鼓舞的抗惊厥活性(ED50 分别为 86.1 和 271.6 mg/kg)。有趣的是,它们在给药的最大剂量下没有表现出任何运动障碍的迹象,并且对肝脏没有毒性。
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