tris(nonafluorobutanesulfonyl)methane | 182505-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: tris(nonafluorobutanesulfonyl)methane
• 英文别名: tris-(Nonafluorobutanesulfonyl)methane；Tris(perfluorobutanesulfonyl)methane；1-[bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)methylsulfonyl]-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane
• CAS: 182505-69-7
• 化学式: C₁₃HF₂₇O₆S₃
• 分子量: 862.302
• InChiKey: JCQFXEGCFPAWHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  33

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(nonafluorobutanesulfonyl)methane 在 ytterbium(III) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到ytterbium (III) tris-[tris-(nonafluorobutanesulfonyl)methide]
  参考文献：
  名称：

  Perfluorosulfonylmethide compounds; use thereof for carbon-carbon bond formation

  摘要：

  氟代磺酰甲基化合物及其金属盐在碳-碳键形成反应中表现出强大的催化活性，即使含量低至0.1摩尔％。可以使用氟介质，特别是双相氟介质，可实现催化剂的便捷循环利用。其化学式为：M［C(SO2R1)3−(m+q)(SO2R2)m(SO2R3)q］x，其中M为H、Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Zr、Hf、Th、Nb、Ta、U、Bi、Al、Ga、In或Tl，x为所述金属M的常见氧化态，R1、R2和R3为全氟或多氟烃、醚或胺基团或其混合物，m+q=0、1、2或3（m和q为零或整数）。

  公开号：

  US06664380B1
• 作为产物：
  描述：

  二[(九氟丁基)磺酰基]甲烷 在 硫酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， -20.0~155.0 ℃ 、53.33 Pa 条件下， 反应 25.0h， 生成 tris(nonafluorobutanesulfonyl)methane
  参考文献：
  名称：

  某些三（全氟烷基磺酰基）meth（III）的合成

  摘要：

  给出了制备高活性催化剂Yb [C（SO 2 C 4 F 9）3 ] 3，Yb [C（SO 2 C 6 F 13）3 ] 3和Yb [C（SO 2 C ）的完整实验细节。6 F 13）2 SO 2 C 8 F 17 ] 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00210-7
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,4’S,8’S)-alpha-生育酚 在 tris(nonafluorobutanesulfonyl)methane 作用下， 反应 1.0h， 以96.9%的产率得到α-Tocopherol acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF TOCYL AND TOCOPHERYL ACYLATES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACRYLATES DE TOCYLE ET DE TOCOPHERYLE

  摘要：

  一种制备生育酚酰基酯或生育酚酰基酯的方法包括在催化剂的存在下，将生育酚或生育醇与酰化试剂反应，所述催化剂具有通式HC1R2R3，其中R1、R2和R3分别表示磺基，或R1、R2和R3分别表示全氟烷基磺酰基，其中至少有两个R1、R2和R3是相同的全氟烷基磺酰基，或R1表示五氟苯基磺酰基，R2和R3各自表示相同的全氟烷基磺酰基。维生素E的主要商业形式是（全反式）-α-生育酚醋酸酯，可以通过按照这种方法对（全反式）-α-生育醇进行酰基化来制造。

  公开号：

  WO2004096790A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING QUATERNARY PHOSPHONIUM SALTS
  申请人：Microvast Power Systems Co.,Ltd.

  公开号：US20150166587A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A two-step pathway for preparing high pure quaternary phosphonium salts is disclosed. In the first step, hydrogen phosphide (PH 3 ) or a higher phophine reacts with a protonic compound to produce a phosphonium salt, which then reacts with a carbonic acid diester to produce a quaternary phosphonium salt in the second step. On one hand, hydrogen phosphide (PH 3 ) and higher phophines, including primary phosphines, secondary phosphines, and tertiary phosphines, after neutralization with protonic compound, become sufficiently reactive and can be alkylated by carbonic acid diester to form quaternary phosphonium cations. On the other hand, as an anion-exchange procedure is completely avoided, the process not only gives quaternary phosphonium salts of high purity, but also gives people freedom to design the cation and the anion of a quaternary phosphonium salt synchronously by choosing a preferred phosphine and a protonic compound that can supply a desired anion.

  揭示了一种制备高纯度四元磷铵盐的两步途径。在第一步中，氢磷化物（PH3）或更高的磷化物与质子化合物发生反应，产生磷铵盐，然后在第二步中与碳酸二酯发生反应，产生四元磷铵盐。一方面，氢磷化物（PH3）和更高的磷化物，包括一次磷化物、二次磷化物和三次磷化物，在与质子化合物中和后变得足够活性，可以被碳酸二酯烷基化形成四元磷铵阳离子。另一方面，由于完全避免了阴离子交换程序，该过程不仅提供高纯度的四元磷铵盐，还使人们可以通过选择理想的磷化物和可以提供所需阴离子的质子化合物，同时设计四元磷铵盐的阳离子和阴离子。
• METHOD FOR PRODUCING SILYLENOL ETHERS
  申请人：Takasu Kiyosei

  公开号：US20130053567A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to a method for producing silyl enol ether compound (3) by reacting ketone or aldehyde compound (1) with allylsilane compound (2) in the presence of a base and 0.00001 to 0.5 equivalents of an acid catalyst relative to ketone or aldehyde compound (1).

  本发明涉及一种制备硅烷烯醇醚化合物（3）的方法，其通过在碱存在下，以及在与酮或醛化合物（1）和烯丙基硅烷化合物（2）反应时，加入相对于酮或醛化合物（1）的0.00001至0.5当量的酸催化剂。
• PROCESS FOR PRODUCING 4-HYDROXYDIPHENYL ETHER
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1652833A1

  公开（公告）日：2006-05-03

  A method for producing 4-hydroxydiphenyl ether, characterized by reacting diphenyl ether with an acylating agent in the presence of an acid catalyst to obtain a 4-acyldiphenyl ether represented by the formula (1): wherein R represents a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group, reacting the 4-acyldiphenyl ether with a peroxide to obtain a 4-acyloxydiphenyl ether represented by the formula (2): wherein R has the same meaning as defined above, and solvolyzing the ester bond of the 4-acyloxydiphenyl ether, is provided.

  一种生产 4-羟基二苯醚的方法、 其特征是在酸催化剂存在下，使二苯醚与酰化剂反应，得到由式（1）表示的 4-酰基二苯醚： 其中 R 代表取代或未取代的烷基或芳基、 将 4-乙酰基二苯醚与过氧化物反应，得到式（2）代表的 4-乙酰氧基二苯醚： 其中 R 的含义与上述定义相同，并溶解 4-乙酰氧基二苯醚的酯键。
• DENTAL PHOTOCURABLE COMPOSITION CONTAINING HIGH SOLUBLE PHOTOACID GENERATOR
  申请人：Shofu Inc.

  公开号：EP3888615A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  [Problem] To provide a dental photocurable composition which can exhibit excellent mechanical characteristics even after returning from a low temperature to room temperature. [Solution] To provide a dental photocurable composition, comprising (A) polymerizable monomer, (B) photosensitizer, (C) photoacid generator and (D) photopolymerization accelerator and the (C) photoacid generator may include only (C-1) iodonium salt-based compound of an anion having log S of -4 or less.

  问题 提供一种牙科光固化组合物，该组合物在从低温返回室温后仍能表现出优异的机械特性。 [解决方案］ 提供一种牙科光固化组合物，该组合物由(A)可聚合单体、(B)光敏剂、(C)光酸发生器和(D)光聚合加速剂组成。
• Barrett, Anthony G. M.; Braddock, D. Christopher; Catterick, David, Synlett, 2000, # 6, p. 847 - 849
  作者：Barrett, Anthony G. M.、Braddock, D. Christopher、Catterick, David、Chadwick, David、Henschke, Julian P.、McKinnell, R. Murray

  DOI：——

  日期：——