2-acetylthio-6-chloro-7-methylbenzenesulfonamide | 120672-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetylthio-6-chloro-7-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: S-(5-Chloro-4-methyl-2-sulfamoylphenyl) ethanethioate
• CAS: 120672-14-2
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃S₂
• 分子量: 279.768
• InChiKey: KVYLBQPKFMEFDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylthio-6-chloro-7-methylbenzenesulfonamide 反应 19.0h， 生成 6-chloro-7-methyl-3-propyl-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的一系列新的6-氯-1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物的合成

  摘要：

  通过4-氯-2-巯基苯硫醚的反应，合成了一系列新的6-氯-1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物2-19，在3位具有烷基，芳基或杂-异芳基取代基。 -甲酰胺与醛，醛缩醛或酸酐。6-氯-3-（2-羟基苯基）-7-甲基-2,3-二氢-1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（7）对白血病CCRF-CEM细胞系（GI 50 <10 nM），并且对源自49种不同癌症类型的其他49种人类肿瘤细胞系具有中等活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420708
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-mercapto-5-methylbenzenesulfonamide 、 乙酸酐 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRZOZOWSKI, ZDZISLAW, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 6, 486-490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRZOZOWSKI, ZDZISLAW, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 6, 486-490
  作者：BRZOZOWSKI, ZDZISLAW

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a novel series of 6-chloro-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide derivatives with potential biological activity
  作者：Z. Brzozowski、F. Sa̧zewski

  DOI：10.1002/jhet.5570420708

  日期：2005.11

  A novel series of 6-chloro-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide derivatives 2-19 with alkyl, aryl or het-eroaryl substituents at position 3 have been synthesized by the reaction of 4-chloro-2-mercaptobenzenesul-fonamides with aldehydes, aldehyde acetals or acid anhydrides. 6-Chloro-3-(2-hydroxyphenyl)-7-methyl-2,3-dihydro-l,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide (7) exhibited remarkable activity on the leukemia

  通过4-氯-2-巯基苯硫醚的反应，合成了一系列新的6-氯-1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物2-19，在3位具有烷基，芳基或杂-异芳基取代基。 -甲酰胺与醛，醛缩醛或酸酐。6-氯-3-（2-羟基苯基）-7-甲基-2,3-二氢-1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（7）对白血病CCRF-CEM细胞系（GI 50 <10 nM），并且对源自49种不同癌症类型的其他49种人类肿瘤细胞系具有中等活性。