2-methylhexan-2-amine hydrochloride | 112306-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methylhexan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: 2-Methylhexan-2-ylazanium;chloride；2-methylhexan-2-ylazanium;chloride
• CAS: 112306-55-5
• 化学式: C₇H₁₇N*ClH
• 分子量: 151.68
• InChiKey: HVERWNPTYCIUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylhexan-2-amine hydrochloride 在 1-金刚烷甲酸 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(4-(4-acetylphenyl)-2-methylhexan-2-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的γ-亚甲基C（sp3）的芳基化作用？H和δ-C ？含恶唑啉-羧酸盐助剂的H键

  摘要：

  未活化的γ的钯-催化的芳基化-亚甲基C（SP 3） H和远程δ-C  H键通过使用恶唑啉甲酸甲酯定向基团已被开发。在广泛的底物范围和对官能团（即卤素，硝基，氰基，醚，三氟甲基，胺和酯）的高耐受性下发生丙烯酸化。可以在酸性条件下除去恶唑啉型助剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201502621
• 作为产物：
  描述：

  神经酰胺,1-O-[O-(N-乙酰基-a-神经氨基亚酰)-(2&reg3)-O-b-D-吡喃半乳糖基-(1&reg3)-O-2-(乙酰基氨基)-2-脱氧-b-D-吡喃葡萄糖基-(1&reg3)-O-b-D-吡喃半乳糖基-(1&reg4)-b-D-吡喃葡萄糖基]- 在 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methylhexan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的γ-亚甲基C（sp3）的芳基化作用？H和δ-C ？含恶唑啉-羧酸盐助剂的H键

  摘要：

  未活化的γ的钯-催化的芳基化-亚甲基C（SP 3） H和远程δ-C  H键通过使用恶唑啉甲酸甲酯定向基团已被开发。在广泛的底物范围和对官能团（即卤素，硝基，氰基，醚，三氟甲基，胺和酯）的高耐受性下发生丙烯酸化。可以在酸性条件下除去恶唑啉型助剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201502621

文献信息

• A Simple, One-Pot Transformation of<i>t</i>-Alkyl Chlorides Into (<i>t</i>-Alkyl)amines
  作者：Anna Koziara、Krystyna Osowska-Pacewicka、Stefan Zawadzki、Andrzej Zwierzak

  DOI：10.1055/s-1987-27978

  日期：——

  t-Alkyl chlorides are readily azidated using trimethylsilyl azide in the presence of tin tetrachloride. Tertiary azides can be transformed without isolation into the corresponding (t-alkyl)amine hydrochlorides in a one-pot procedure employing the Staudinger reaction.

  在四氯化锡存在下，使用三甲基硅叠氮化物很容易将 t-烷基氯化物叠氮化。通过施陶丁格反应，叔叠氮化物可在不分离的情况下，通过一次反应转化为相应的（叔烷基）胺盐酸盐。
• KOZIARA A.; OSOWSKA-PACEWICKA K.; ZAWADZKI S.; ZWIERZAK A., SYNTHESIS,(1987) N 5, 487-489
  作者：KOZIARA A.、 OSOWSKA-PACEWICKA K.、 ZAWADZKI S.、 ZWIERZAK A.

  DOI：——

  日期：——