2-氨基-2-(吡啶-4-基)乙醇 | 724463-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-2-(吡啶-4-基)乙醇
• 中文别名: 2-氨基-2-(4-吡啶)乙醇
• 英文名称: 2-amino-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-amino-2-(pyridin-4-yl)ethane-1-ol；2-Amino-2-(pyridin-4-yl)ethanol；2-amino-2-pyridin-4-ylethanol
• CAS: 724463-81-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: UJQNMMGJHWLZID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-(吡啶-4-基)乙醇 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可用作HPK1抑制剂的化合物

  摘要：

  本发明提供了一类针对HPK1的抑制剂。本发明涉及所述化合物的结构和化学合成方法，及其用于制备HPK1小分子抑制剂以用于治疗突变所引起的多种疾病的用途。

  公开号：

  CN117946093A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-2-(吡啶-4-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  可用作HPK1抑制剂的化合物

  摘要：

  本发明提供了一类针对HPK1的抑制剂。本发明涉及所述化合物的结构和化学合成方法，及其用于制备HPK1小分子抑制剂以用于治疗突变所引起的多种疾病的用途。

  公开号：

  CN117946093A

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES UTILES EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018044963A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开涉及通常用作免疫调节剂的化合物。本文提供了包含这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。该公开进一步涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物，用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。
• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• Compounds useful as immunomodulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10144706B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开内容一般涉及可用作免疫调节剂的化合物。本文提供了化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本公开进一步涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物，这些组合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和传染性疾病。
• Pyridazinones as PARP7 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10550105B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及哒嗪酮类及相关化合物，它们是 PARP7 的抑制剂，可用于治疗癌症。
• Fused triazole agonists of the APJ receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11149040B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式 I 的化合物、其药学上可接受的盐、其同系物、同系物的药学上可接受的盐或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式（I）化合物具有如下结构： 其中变量的定义在本文中提供。