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5-fluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride | 733812-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
英文别名
5-Fluoro-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride;5-fluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbonyl chloride
5-fluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride化学式
CAS
733812-47-0
化学式
C6H3ClF4N2O
mdl
——
分子量
230.549
InChiKey
XVKCMPPASXGHFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    237.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 N-[(3,5-dichloropyridin-2-yl)methyl]-5-fluoro-N',N',1-trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
    摘要:
    该发明涉及通式(I)的取代杂环芳基羧酸腙或其盐,其中通式(I)中的基团具有描述中所述的定义,用于增加植物对非生物胁迫的耐受性,同时也用于增强植物生长和/或增加植物产量。
    公开号:
    US20180206498A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    银催化重氮试剂与氟硝基烯烃的一锅环化反应区域选择性合成多取代氟吡唑
    摘要:
    开发了重氮试剂与氟硝基烯烃的银催化区域选择性一锅环化反应。这种转化提供了一种获得一系列被各种基团(例如三氟甲基、羧酸酯、腈和膦酸酯)取代的 4-芳基-3-氟吡唑的方法。进一步的合成转化提供了两种杀菌剂化合物相应的氟化和三氟甲基化类似物。
    DOI:
    10.1002/adsc.202400385
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文献信息

  • オキシム置換アミド化合物及び有害生物防除剤
    申请人:日産化学工業株式会社
    公开号:JP2016011286A
    公开(公告)日:2016-01-21
    【課題】 新規な有害生物防除剤、特に殺菌剤及び殺線虫剤を提供する。【解決手段】 式(I):【化1】[式中、G1はG1-1、G1-27等で表される構造を表し、G2はG2-2等で表される構造を表し、Wは酸素原子等を表し、X1はジフルオロメチル、トリフルオロメチル等を表し、X2、X3、X4及びX5は水素原子等を表し、Y1ハロゲン原子等を表し、Y2水素原子、ハロゲン原子、C1〜C3アルコキシ等を表し、Y3はハロゲン原子、トリフルオロメチル、C2〜C6アルキニル、R6によって任意に置換された(C2〜C6)アルキニル等を表し、Y4は水素原子、ハロゲン原子等を表し、R1はC1〜C6アルキル、C1〜C4ハロアルキル、C3〜C6アルケニル等を表し、R2及びR3は各々独立して水素原子、メチル等を表し、R4は水素原子等を表し、R5はメチル等を表し、R6はC3〜C6シクロアルキル、C1〜C4アルコキシ等を表す。]で表されるオキシム置換アミド化合物又はその塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。【選択図】 なし
    提供新型有害生物防治剂,特别是杀菌剂和杀线虫剂。通过式(I):【化1】[式中,G₁代表由G₁-1、G₁-27等表示的结构,G₂代表由G₂-2等表示的结构,W代表氧原子等,X₁代表二氟甲基、三氟甲基等,X₂、X₃、X₄和X₅代表氢原子等,Y₁代表卤原子等,Y₂代表氢原子、卤原子、C₁〜C₃烷氧基等,Y₃代表卤原子、三氟甲基、C₂〜C₆炔基、由R₆任选取代的(C₂〜C₆)炔基等,Y₄代表氢原子、卤原子等,R₁代表C₁〜C₆烷基、C₁〜C₄卤基烷基、C₃〜C₆烯基等,R₂和R₃各自独立地代表氢原子、甲基等,R₄代表氢原子等,R₅代表甲基等,R₆代表C₃〜C₆环烷基、C₁〜C₄烷氧基等。]表示的氧肟取代酰胺化合物或其盐,以及含有它们的有害生物防治剂。【选择图】无
  • [DE] PYRAZOLYLCARBOXANILIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON UNERWÜNSCHTEN MIKROORGANISMEN<br/>[EN] PYRAZOLYL CARBOXANILIDES FOR CONTROLLING UNWANTED MICROORGANISMS<br/>[FR] PYRAZOLYLCARBOXANILIDES POUR LUTTER CONTRE DES MICRO-ORGANISMES INDESIRABLES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2004067515A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    Neue Pyrazolylcarboxanilide der Formel (1), in welcher R1, G und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe und deren Verwendung zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, sowie neue Zwischenprodukte und deren Herstellung.
    新的Pyrazolylcarboxanilide,其化学式为(1),其中R1,G和n具有描述中指定的含义,用于制备这些物质的多种方法以及它们用于对抗不良微生物的用途,还包括新的中间体和它们的制备。
  • Pyrazolyl carboxanilides for controlling unwanted microorganisms
    申请人:Dunkel Ralf
    公开号:US20060089399A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    This invention relates to novel pyrazolylcarboxanilides of the formula (I) in which R 1 , G and n are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these substances, to their use for controlling unwanted microorganisms, and to novel intermediates and their preparation.
    本发明涉及公式(I)中R1、G和n如披露中所定义的新型吡唑基羧酰苯胺类化合物,多种制备这些物质的方法,它们用于控制不良微生物,以及新型中间体及其制备。
  • OXIME-SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2873658B1
    公开(公告)日:2018-09-05
  • PYRAZOLYLCARBOXANILIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON UNERWÜNSCHTEN MIKROORGANISMEN
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1590330B1
    公开(公告)日:2013-02-27
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同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺