4-{[(4-chloro-benzenesulfonyl)-((R)-5,5-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl)-amino]-methyl}-3-fluoro-benzoic acid | 873373-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[(4-chloro-benzenesulfonyl)-((R)-5,5-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl)-amino]-methyl}-3-fluoro-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[(4-chlorophenyl)sulfonyl-[(3R)-5,5-dimethyl-2-oxoazepan-3-yl]amino]methyl]-3-fluorobenzoic acid
• CAS: 873373-56-9
• 化学式: C₂₂H₂₄ClFN₂O₅S
• 分子量: 482.96
• InChiKey: MNVZSZQQEMMNJV-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(4-chloro-benzenesulfonyl)-((R)-5,5-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl)-amino]-methyl}-3-fluoro-benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4-chloro-N-((R)-5,5-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl)-N-(2-fluoro-4-hydroxymethyl-benzyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。

  公开号：

  US20060014945A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(4-chloro-benzenesulfonyl)-((R)-5,5-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl)-amino]-methyl}-3-fluoro-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-{[(4-chloro-benzenesulfonyl)-((R)-5,5-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl)-amino]-methyl}-3-fluoro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。

  公开号：

  US20060014945A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1768960A1

  公开（公告）日：2007-04-04
• US7253158B2
  申请人：——

  公开号：US7253158B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006005486A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to compounds of the general formula (I), wherein R1-R5 and R2’-R4’ are as described in the claims and to pharmaceutically suitable acid additon salts, optical pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof for the treatment of Alzheimer’s disease or common cancers.