N-tert-butyl-N'-cyclopentyl thiourea | 70498-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-tert-butyl-N'-cyclopentyl thiourea
• 英文别名: 1-(tert-butyl)-3-cyclopentylthiourea；N-tert-butyl-N'-cyclopentylthiourea；1-Tert-butyl-3-cyclopentylthiourea
• CAS: 70498-31-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂S
• mdl: MFCD04221556
• 分子量: 200.348
• InChiKey: YPYMYGOFTCUHAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N'-cyclopentyl thiourea 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到1-环戊基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus

  摘要：

  式I的化合物：其中R1是羟基或NHSO2R1A，其中R1A是（C1-8）烷基，（C3-7）环烷基或（C1-6）烷基-（C3-7）环烷基，这些都可以选择地被卤素，氰基，硝基，O（C1-6）烷基，酰胺基，氨基或苯基取代1到3次，或者R1A是C6或C10芳基，它可以选择地被卤素，氰基，硝基，（C1-6）烷基，O（C1-6）烷基，酰胺基，氨基或苯基取代1到3次；R2是（C5-6）环烷基，R3是环戊基；或其药用可接受的盐，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20030224977A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 、 环戊胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-tert-butyl-N'-cyclopentyl thiourea
  参考文献：
  名称：

  组胺H 4受体中配体结合模式的分子决定因素：将基于配体的三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）模型与计算机模拟的受体诱变研究联系起来

  摘要：

  组胺H 4受体（H 4 R）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），在炎症中起重要作用。与同源组胺H 3受体（H 3 R）相似，H 4 R结合口袋中的两个酸性残基D 3.32和E 5.46充当H 4 R配体中可正电离的氢键供体的必要氢键受体。考虑到这些互补药效基团特征在H 4 R及其配体中的对称分布，提出了不同的替代配体结合模式假说。当前的研究集中在阐明H 4的分子决定因素通过结合（3D）定量结构-活性关系（QSAR），蛋白质同源性建模，分子动力学模拟和定点诱变研究，实现R-配体结合模式。我们设计并合成了一系列clobenpropit（N-（4-氯苄基）-S- [3-（4（5）-咪唑基）丙基]异硫脲）衍生物，以研究H 4 R-配体相互作用和配体结合方向。有趣的是，我们的研究表明clobenpropit（2）本身可以以两种不同的结合模式结合H 4 R，而在clobenpropit isothiou

  DOI：

  10.1021/jm201042n

文献信息

• Hepatitis C inhibitor tri-peptides
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US06642204B2

  公开（公告）日：2003-11-04

  Disclosed herein are compounds of formula (1): wherein R1 is hydroxy or NHSO2R1A wherein R1A is (C1-8)alkyl, (C3-7)cycloalkyl or {(C1-6)alkyl-(C3-7)cycloalkyl}, which are all optionally substituted from 1 to 3 times with halo, cyano, nitro, O—(C1-6)alkyl, amido, amino or phenyl, or R1A is C6 or C10 aryl which is optionally substituted from 1 to 3 times with halo, cyano, nitro, (C1-6)alkyl, O—(C1-6) alkyl, amido, amino or phenyl; R2 is (C4-6)cycloalkyl; R3 is t-butyl or (C5-6) cycloalkyl and R4 is (C4-6)cycloalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease.

  本公开的化合物具有以下结构（1）：其中R1是羟基或NHSO2R1A，其中R1A是（C1-8）烷基，（C3-7）环烷基或{（C1-6）烷基-（C3-7）环烷基}，这些都可以选择地被卤素、氰基、硝基、O-（C1-6）烷基、酰胺、氨基或苯基取代1到3次，或者R1A是可选择地被卤素、氰基、硝基、（C1-6）烷基、O-（C1-6）烷基、酰胺、氨基或苯基取代1到3次的C6或C10芳基；R2是（C4-6）环烷基；R3是叔丁基或（C5-6）环烷基，R4是（C4-6）环烷基；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
  申请人：Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.

  公开号：US20030181363A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Compounds of formula I: 1 wherein R 1 is hydroxy or NHSO 2 R 1A wherein R 1A is (C 1-8 )alkyl, (C 3-7 )cycloalkyl or {(C 1-6 )alkyl-(C 3-7 )cycloalkyl}, which are all optionally substituted from 1 to 3 times with halo, cyano, nitro, O(C 1-6 )alkyl, amido, amino or phenyl, or R 1A is C 6 or C 10 aryl which is optionally substituted from 1 to 3 times with halo, cyano, nitro, (C 1-6 )alkyl, O(C 1-6 )alkyl, amido, amino or phenyl; R 2 is (C 5-6 )cycloalkyl and R 3 is cyclopentyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  式I的化合物：其中R1是羟基或NHSO2R1A，其中R1A是（C1-8）烷基，（C3-7）环烷基或（C1-6）烷基（C3-7）环烷基，这些都可以选择地用卤素，氰基，硝基，O（C1-6）烷基，酰胺基，氨基或苯基进行1至3次取代，或者R1A是C6或C10芳基，该芳基可以选择地用卤素，氰基，硝基，（C1-6）烷基，O（C1-6）烷基，酰胺基，氨基或苯基进行1至3次取代；R2是（C5-6）环烷基，R3是环戊基；或其药学上可接受的盐，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• Hepatitis C inhibitor compounds
  申请人：Llinas-Brunet Montse

  公开号：US20050020503A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如下。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Hepatitis C Inhibitor Compounds
  申请人：LLINAS-BRUNET Montse

  公开号：US20070243166A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式(I)的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如下。该化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• MACROCYCLIC PEPTIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS C VIRUS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1472278B1

  公开（公告）日：2008-11-12