N-chlorotriphenylphosphoraneimine | 80166-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-chlorotriphenylphosphoraneimine
• 英文别名: N-chloro-triphenylphosphanimine；N-chloro-triphenyphosphanimine；N-Chlor-triphenylphosphanimin；N-Chlorotriphenylphosphanimin；N-Chlortriphenylphosphanimin；Triphenylphosphin-N-chlor-imin；N-chlorotriphenylphosphaneimine；chloroimino(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 80166-23-0
• 化学式: C₁₈H₁₅ClNP
• 分子量: 311.751
• InChiKey: MIIHUDGQHHCZGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C (decomp)
• 沸点：
  440.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chlorotriphenylphosphoraneimine 、 三苯基锑 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到triphenylphosphinimino-triphenylstibonium chloride
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦亚氨基-三苯基氯化锑，[Ph3PNSbPh3Cl]，及其与 FeCl3 的反应

  摘要：

  [Ph3PNSbPh3Cl] (1) 是通过将 ClNPPh3 氧化加成到二氯甲烷溶液中的三苯基锑中来制备的。该化合物通过红外光谱和 X 射线结构测定进行表征。1 在单斜空间群 P21/c 中结晶，每个晶胞有四个分子式单元。193 K 时的晶格尺寸：a = 925.3 (1)，b = 1777.2 (1)，c = 1825.5 (1) pm，β = 94.07 (1) °，R1 = 0.0228。1与四面体配位的磷和三角-双锥体配位的锑原子形成单体分子，原子N和Cl处于轴向位置。PN和SbN的键长分别为155.0（2）和198.4（2）pm，PNSb角为138.6（1）°。1 与三氯化铁反应生成已知的亚磷酰胺配合物 [FeCl2 (NPPh3)] 2。

  DOI：

  10.1002/zaac.200400058

文献信息

• Kristallstruktur und Schwingungsspektrum von (H2NPPh3)2[SnCl6]·2CH3CN
  作者：Bernhard Neumüller、Frank Weller、Kurt Dehnicke

  DOI：10.1002/zaac.200400525

  日期：2005.6

  Crystal Structure and Vibrational Spectrum of (H2NPPh3)2[SnCl6]·2CH3CN Single crystals of (H2NPPh3)2[SnCl6]·2CH3CN (1) were obtained by oxidative addition of tin(II) chloride with N-chloro-triphenylphosphanimine in acetonitrile in the presence of water. 1 is characterized by IR and Raman spectroscopy as well as by a single crystal structure determination: Space group , Z = 2, lattice dimensions at

  (H2NPPh3)2[SnCl6]·2CH3CN 的晶体结构和振动光谱 (H2NPPh3)2[SnCl6]·2CH3CN (1) 的单晶是通过在乙腈中氧化加成氯化锡 (II) 和 N-氯三苯基膦亚胺获得的水的存在。1 的特点是通过红外和拉曼光谱以及单晶结构测定：空间群，Z = 2，193 K 时的晶格尺寸：a = 1029.6(1), b = 1441.0(2), c = 1446.1(2 ) pm, α = 90.91(1)°, β = 92.21(1)°, γ = 92.98(1)°, R1 = 0.0332。图 1 形成了具有 [SnCl6]2- 离子的两个不同位点位置的离子结构。其中一个被四个(H2NPPh3)+离子的四个N-氢原子包围，四个CH3CN分子形成N-H……N≡C-CH3与阳离子的其他四个N-氢原子接触。因此，1 可以写成 [(H2NPPh3)4(CH3CN)4(SnCl6)]2+[SnCl6]2-。
• Oxidative Addition vonN-Chlortriphenylphosphanimin an Phosphortrichlorid und Antimontrichlorid. Kristallstrukturen von (Cl3PNPPh3)2[PCl6][ClHCl],[SbCl4(HNPPh3)2][SbCl6] und [Sb(NPPh3)4][SbCl6]
  作者：Bernhard Neumüller、Kurt Dehnicke

  DOI：10.1002/zaac.200500048

  日期：2005.6

  Oxidative Addition of N-chlorotriphenylphosphoraneimine onto Phosphorus(III) Chloride and Antimony(III) Chloride. Crystal Structures of (Cl3PNPPh3)2[PCl6][ClHCl], [SbCl4(HNPPh3)2][SbCl6], and [Sb(NPPh3)4][SbCl6] Phosphorus(III) chloride reacts with N-chlorotriphenylphosphoraneimine, ClNPPh3, in CH2Cl2 solution strongly exothermically via oxidative addition to give (Cl3PNPPh3)2[PCl6][ClHCl] (1). As

  N-氯三苯基膦亚胺氧化加成到氯化磷 (III) 和氯化锑 (III) 上。(Cl3PNPPh3)2[PCl6][ClHCl]、[SbCl4(HNPPh3)2][SbCl6] 和 [Sb(NPPh3)4][SbCl6] 氯化磷 (III) 的晶体结构CH2Cl2 溶液通过氧化加成强烈放热得到 (Cl3PNPPh3)2[PCl6][ClHCl](1)。作为副产物，可以获得 Ph3PNP(O)Cl2，它是在 POCl3 存在下由 PCl3 和 ClNPPh3 形成的。与这些结果相反，氯化锑 (III) 在 CH2Cl2 溶液中与 ClNPPh3 反应，得到亚磷亚胺配合物 [SbCl4(HNPPh3)2][SbCl6] (2) 和亚磷亚胺配合物 [Sb(NPPh3)4][ SbCl6] (3)。复合物 1-3 通过红外光谱和单晶 X 射线测定表征。1：空间群C2/c，Z = 4，193 K 时的晶格尺寸：a
• Phosphanimin-Derivate des Osmium(IV): Kristallstrukturen vontrans-[OsCl4(HNPEt3)2] und (H2NPPh3)2[OsCl6]·2CH3CN
  作者：Bernhard Neumüller、Kurt Dehnicke

  DOI：10.1002/zaac.200600376

  日期：2007.5

  Derivatives of Osmium(IV): Crystal Structures of trans-[OsCl4(HNPEt3)2] and (H2NPPh3)2[OsCl6]·2CH3CN trans-[OsCl4(HNPEt3)2] (1) was prepared by reaction of osmium pentachloride with the silylated phosphoraneimine Me3SiNPEt3 in dichloromethane solution forming yellow moisture sensitive single crystals. The hexachloroosmate(IV) (H2NPPh3)2[OsCl6]·2CH3CN (2) was obtained as yellow single crystals from osmium pentachloride

  锇 (IV) 的磷胺衍生物：反式-[OsCl4(HNPEt3)2] 和 (H2NPPh3)2[OsCl6]·2CH3CN 的晶体结构反式-[OsCl4(HNPEt3)2] (1) 是通过五氯化锇与甲硅烷基化磷胺 Me3SiNPEt3 在二氯甲烷溶液中形成黄色湿敏单晶。六氯锇酸盐(IV) (H2NPPh3)2[OsCl6]·2CH3CN (2) 从五氯化锇和N-氯三苯基膦亚胺ClNPPh3 在乙腈溶液中得到黄色单晶。图1和2通过IR光谱和单晶X射线结构测定表征。1：空间群 P21/c，Z = 2，193 K 时的晶格尺寸：a = 830.9(1)，b = 1031.1(1)，c = 1307.7(1) pm，β = 106.15(1)°，R1 = 0.0248。1 形成中心对称分子，平均距离 Os-N 为 202.9(4) pm，Os-Cl 平均为 234.7 pm。2：空间群，Z = 2，193
• N-Chlortriphenylphosphanimin und seine Anwendung als Edukt zur Synthese asymmetrischer PNP-Kationen. Kristallstrukturen von Ph3PNCl und [Ph3PNPEt3]Cl
  作者：Jutta Grebe、Sabine Schlecht、Frank Weller、Klaus Harms、Gertraud Geiseler、Kurt Dehnicke

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199904)625:4<633::aid-zaac633>3.0.co;2-2

  日期：1999.4

  Ph3PNCl (1) originates in good yield as pale yellow crystals from the reaction of Ph3PNSiMe3 with phenyl-iodine dichloride. According to the crystal structure analysis 1 has a monomeric molecular structure without perceptible intermolecular contacts with distances P-N of 161.0 pm, N-Cl of 175.9 pm, and with a PNCl bond angle of 110.31 degrees. 1 reacts with phosphines PR3 forming asymmetric PNP salts [Ph3PNPR3]Cl. This was tested by reactions with PEt3 and bis-diphenyl phosphano ferrocene (DPPF). The crystal structure analysis of [Ph3PNPEt3]Cl (2) shows an almost symmetric PNP bridge with distances PN of 158.6 and 157.0 pm, and with a bond angle of 145.9 degrees.
• Triphenylphosphinimino-triphenylstiboniumchlorid, [Ph3PNSbPh3Cl], und seine Reaktion mit FeCl3
  作者：Bernhard Neumüller、Kurt Dehnicke

  DOI：10.1002/zaac.200400058

  日期：2004.8

  [Ph3PNSbPh3Cl] (1) was prepared by oxidative addition of ClNPPh3 to triphenylstibine in dichloromethane solution. The compound is characterized by IR spectroscopy and by an X-ray structure determination. 1 crystallizes in the monoclinic space group P21/c with four formula units per unit cell. Lattice dimensions at 193 K: a = 925.3(1), b = 1777.2(1), c = 1825.5(1) pm, β = 94.07(1)°, R1 = 0.0228. 1 forms

  [Ph3PNSbPh3Cl] (1) 是通过将 ClNPPh3 氧化加成到二氯甲烷溶液中的三苯基锑中来制备的。该化合物通过红外光谱和 X 射线结构测定进行表征。1 在单斜空间群 P21/c 中结晶，每个晶胞有四个分子式单元。193 K 时的晶格尺寸：a = 925.3 (1)，b = 1777.2 (1)，c = 1825.5 (1) pm，β = 94.07 (1) °，R1 = 0.0228。1与四面体配位的磷和三角-双锥体配位的锑原子形成单体分子，原子N和Cl处于轴向位置。PN和SbN的键长分别为155.0（2）和198.4（2）pm，PNSb角为138.6（1）°。1 与三氯化铁反应生成已知的亚磷酰胺配合物 [FeCl2 (NPPh3)] 2。