3-methyl-7-(methylpivaloyl)xanthine | 163915-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-methyl-7-(methylpivaloyl)xanthine
• 英文别名: 3-methyl-7-methylpivaloylxanthine；7-(2,2-dimethylbutanoyl)-3-methylpurine-2,6-dione
• CAS: 163915-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₃
• 分子量: 264.284
• InChiKey: FDMNFFICVPJXCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-7-(methylpivaloyl)xanthine 、 6-溴-2-己酮 在 NaH 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以49%的产率得到1-(5-oxohexyl)-3-methyl-7-(methylpivaloyl)xanthine
  参考文献：
  名称：

  Oxohexyl methylxanthine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，包括1-(5-氧代己基)-3-甲基茶碱与一种药学上可接受的载体混合物，其中该药物组合物可用于治疗免疫性疾病。本发明还涉及一种调节靶细胞对刺激反应的方法，该方法包括将所述细胞与1-(5-氧代己基)-3-甲基茶碱或其药物组合物的一定量接触，其中所述量能够减少由能够升高所述磷脂酸（PA）水平和所述PA衍生的非饱和度的二酰基甘油（DAG）水平在所述细胞中引起的升高水平，该升高水平由能够升高所述PA和所述DAG水平的药剂刺激，该减少效应等于或大于用0.5 mmol浓度的戊三酰四甲基茶碱（PTX）处理所述细胞所产生的减少效应，从而调节所述靶细胞的反应。

  公开号：

  US05795897A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-Ketohexyl)-3-methyl Xanthine 、 3-甲基黄嘌呤 、 sodium;hydride 、 4-Chloro-2,2-dimethylbutanoate 在 dichloromethane ethanol 、 Sodium sulfate-III 、 ice water 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以to give the 3-methyl-7-(methylpivaloyl)xanthine (1.43 g, 5.4 mmol, 90% yield)的产率得到3-methyl-7-(methylpivaloyl)xanthine
  参考文献：
  名称：

  Oxohexyl methylxanthine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备成分为1-(5-氧代己基)-3-甲基黄嘌呤与药用助剂混合物的药物组合物，该药物组合物可用于治疗免疫性疾病。本发明还涉及一种调节靶细胞对刺激的反应的方法，该方法包括将所述细胞与1-(5-氧代己基)-3-甲基黄嘌呤或其药物组合物接触，其中所述剂量可使得细胞中不饱和的非花生四烯酸磷脂酸（PA）和二酰基甘油（DAG）水平下降，而这些水平是由于能够提高所述PA和所述DAG水平的药物刺激所刺激的，所述下降效果等于或大于使用0.5mmol浓度的戊三酰四甲基黄嘌呤（PTX）处理所述细胞所产生的下降效果，从而调节所述靶细胞的反应。

  公开号：

  US05795897A1

文献信息

• Olefin substituted long chain compounds
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US05521315A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  There is disclosed an olefin-substituted compound having the formula: R--(core moiety), wherein R is a straignt chain hydrocarbon having at least one double bond and a carbon chain length of from about 6 to about 18 carbon atoms, wherein multiple double bonds are separated from each other by at least three carbon atoms, wherein the closest double bond to the core moiety is at least five carbon atoms from the core moiety, and wherein the hydrocarbon chain may be substituted by a hydroxyl, halo, keto or dimethylanimo group and/or interrupted by an oxygen atom and salts thereof and pharmaceutical compositions thereof.

  公开了一种具有以下结构的烯烃取代化合物：R--（核心基团），其中R是直链碳氢化合物，具有至少一个双键，碳链长度约为6至18个碳原子，多个双键之间至少相隔三个碳原子，最接近核心基团的双键距离核心基团至少五个碳原子，碳氢链可能被羟基、卤素、酮基或二甲氨基基团取代和/或由氧原子中断，以及其盐和药物组合物。
• Epoxide-containing compounds
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US05866576A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Disclosed are enantiomers, diastereomers, salts, solvates, hydrates and mixtures thereof, of formula I: ##STR1## The core moiety is a monocyclic ring structure having five to six ring atoms and two nitrogen atoms at the 1 and 3 positions, n is an integer from 4 to 16, R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, halogen or C.sub.1-12 alkyl or alkenyl, and (CH.sub.2).sub.n may be optionally substituted by a hydroxyl, halogen, oxygen, a C.sub.1-4 alkyl group or a dimethylamino group. The compounds and pharmaceutical composition thereof are useful in methods for treating an individual having a disease or treatment-induced toxicity mediated through a second messenger.

  本发明涉及公式I的对映体、二对映异构体、盐、溶剂物、水合物和其混合物，其中核心基团为具有五至六个环原子和1和3位置处的两个氮原子的单环环结构，n为4至16的整数，R.sub.1和R.sub.2为氢、卤素或C.sub.1-12烷基或烯基，而(CH.sub.2).sub.n可选择地被羟基、卤素、氧、C.sub.1-4烷基或二甲氨基基团取代。该化合物及其制药组合物在治疗通过第二信使介导的疾病或治疗引起的毒性的个体的方法中有用。
• Substituted amino alkyl compounds
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1460074A1

  公开（公告）日：2004-09-22

  Compounds and pharmaceutical compositions thereof comprise the general formula:(R)j - (core moiety), including resolved enantiomers and/or diastereomers, hydrates, salts, solvates and mixtures thereof, wherein j is an integer from one to three, the core moiety is non-cyclic or comprises at least one, five- to seven-membered ring structure, R may be selected from the group consisting of a hydrogen, halogen atom, hydroxyl, amino, substituted or unsubstituted benzyl, alkyl (C1-6) or alkenyl (C2-6) group, and at least one R has the general formula I: wherein n is an integer from four to eighteen; each R'1 and R'2 is independently a hydrogen atom, alkyl (C1-4) or alkenyl (C2-4) groups, the alkyl or alkenyl groups being preferably substituted by a halogen atom, hydroxyl, keto or dimethylamino group and/or may be interrupted by an oxygen atom; and each R'3 and R'4 is independently a hydrogen atom or methyl group. Preferably, n is an integer from six to ten, R'1 and R'2 are independently hydrogen atoms or methyl groups and R'3 and R'4 are hydrogen atoms. The compounds are useful in treating or preventing, for example, sepsis syndrome, hematopoietic or organ toxicity, baldness, hair loss or allopecia caused by cytotoxic therapies, and progression of an inflammatory or autoimmune disease.

  化合物及其药物组合物由通式组成：(R)j-(核心分子)，包括已解析的对映体和/或非对映异构体、水合物、盐、溶媒及其混合物，其中j为1至3的整数，核心分子为非环状或包括至少一个五至七元环结构，R可选自氢、卤素原子、羟基、氨基、取代或未取代的苄基、烷基(C1-6)或烯基(C2-6)所组成的组，且至少一个R具有通式I： 其中 n 是 4 到 18 的整数；每个 R'1 和 R'2 独立地为氢原子、烷基（C1-4）或烯基（C2-4），烷基或烯基最好被卤原子、羟基、酮基或二甲基氨基取代，和/或可被氧原子打断；每个 R'3 和 R'4 独立地为氢原子或甲基。优选地，n 是 6 到 10 的整数，R'1 和 R'2 独立地是氢原子或甲基，R'3 和 R'4 是氢原子。这些化合物可用于治疗或预防败血症综合征、造血或器官毒性、细胞毒性疗法引起的秃头、脱发或脱发症，以及炎症或自身免疫性疾病的恶化等。
• EP0623133A4
  申请人：——

  公开号：EP0623133A4

  公开（公告）日：1995-10-11
• SUBSTITUTED AMINO ALKYL COMPOUNDS
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP0623133A1

  公开（公告）日：1994-11-09