2-氨基-2-甲基-3-苯基丙腈 | 64384-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-甲基-3-苯基丙腈
• 英文名称: DL-2-Amino-2-benzyl-1-propanenitrile
• 英文别名: 2-amino-3-phenyl-2-methylpropanenitrile；2-Amino-2-methyl-3-phenyl-propionitril；2-Amino-2-cyan-1-phenylpropan；2-Amino-2-methyl-3-phenylpropanenitrile
• CAS: 64384-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: UXUNDJCHZAODBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-3-苯基丙腈 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 alpha-甲基-DL-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  自由和 N-苄氧羰基保护的 2,2-二取代牛磺酸的多功能合成

  摘要：

  开发了一种有效且通用的方法来合成 N-苄氧羰基保护的游离 2,2-二取代牛磺酸。获得了几种新的 2,2-二取代牛磺酸，包括脂肪族/芳香族和环状/无环衍生物，这证明了该方法的通用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700791
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 苯基丙酮 在 苄基三乙基氯化铵 、 氨 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-氨基-2-甲基-3-苯基丙腈
  参考文献：
  名称：

  自由和 N-苄氧羰基保护的 2,2-二取代牛磺酸的多功能合成

  摘要：

  开发了一种有效且通用的方法来合成 N-苄氧羰基保护的游离 2,2-二取代牛磺酸。获得了几种新的 2,2-二取代牛磺酸，包括脂肪族/芳香族和环状/无环衍生物，这证明了该方法的通用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700791

文献信息

• Primary α-tertiary amine synthesis <i>via</i> α-C–H functionalization
  作者：Dhananjayan Vasu、Angel L. Fuentes de Arriba、Jamie A. Leitch、Antoine de Gombert、Darren J. Dixon

  DOI：10.1039/c8sc05164j

  日期：——

  A quinone-mediated general synthetic platform for the construction of primary α-tertiary amines from abundant primary α-branched amine starting materials is described. This procedure pivots on the efficient in situ generation of reactive ketimine intermediates and subsequent reaction with carbon-centered nucleophiles such as organomagnesium and organolithium reagents, and TMSCN, creating quaternary

  描述了一种醌介导的通用合成平台，用于从丰富的伯 α-支化胺起始材料构建伯 α-叔胺。该过程的重点是有效地原位生成反应性酮亚胺中间体，并随后与碳中心亲核试剂（例如有机镁和有机锂试剂以及 TMSCN）反应，产生四元中心。此外，扩展到反极性光氧化还原催化可以通过亲核α-氨基自由基中间体与亲电子试剂发生反应。这种高效、广泛适用且可扩展的胺对胺合成平台已成功应用于库和 API 合成以及药物分子的功能化。
• High-Yielding Automated Convergent Synthesis of No-Carrier-Added [11C-Carbonyl]-Labeled Amino Acids Using the Strecker Reaction
  作者：Xia Shao、Junhao Xing、Allen Brooks、Dylan Fink、Huibin Zhang、Morand Piert、Peter Scott

  DOI：10.1055/s-0036-1588638

  日期：——

  A new variant of the Strecker synthesis using no-carrier-added [11C]cyanide for the synthesis of radiolabeled amino acids is described. The protocol is fully automated using a radiochemistry synthesis module and applied to the production of a number of new PET radiotracers. [11C-Carbonyl]sarcosine, [11C-carbonyl]methionine, [11C-carbonyl]-N-phenylglycine, and [11C-carbonyl]glycine are all synthesized

  描述了使用无载体添加的 [11C] 氰化物合成放射性标记氨基酸的 Strecker 合成的新变体。该协议使用放射化学合成模块完全自动化，并应用于生产许多新的 PET 放射性示踪剂。[11C-羰基]肌氨酸、[11C-羰基]甲硫氨酸、[11C-羰基]-N-苯基甘氨酸和[11C-羰基]甘氨酸均以中等至良好的放射化学产率合成。[11C-羰基]肌氨酸的合成已被证实可用于临床使用剂量的生产，并且还报告了对携带 PC3 肿瘤的小鼠的新型放射性示踪剂的初步评估。
• Anti-tumor compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05280027A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  The invention relates to quinazoline derivatives, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess anti-tumour activity; to processes for their manufacture; and to pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a quinazoline of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 includes hydrogen, amino and alkyl or alkoxy each of up to 4 carbon atoms; R.sup.2 includes hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl and halogenoalkyl each of up to 4 carbon atoms; R.sup.3 is hydrogen or alkyl or up to 3 carbon atoms; Ar is phenylene or heterocyclene; L is a group of the formula --CO.NH--, --NH.CO--, --CO.NR.sup.4 --, --NR.sup.4.CO--, --CH.dbd.CH-- or --CO.O--, wherein R.sup.4 is alkyl of up to 4 carbon atoms; and Y is a branched alkyl group bearing substituents Y.sup.2 and Y.sup.3 the definition of each independently including hydroxy, cyano, aryl and heteroaryl, and the definition of Y.sup.3 also optionally including sulpho, N-phenylsulphonylcarbamoyl and 5-tetrazolyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含它们的制药组合物。本发明提供了一种喹唑啉化合物，其结构式为：##STR1## 其中，R.sup.1包括氢、氨基和烷基或烷氧基，每个烷基或烷氧基都含有4个碳原子以下；R.sup.2包括氢、烷基、羟基烷基和卤代烷基，每个烷基或烷氧基都含有4个碳原子以下；R.sup.3为氢或含有3个碳原子以下的烷基；Ar为苯基或杂环基；L为公式--CO.NH--、--NH.CO--、--CO.NR.sup.4--、--NR.sup.4.CO--、--CH.dbd.CH--或--CO.O--的基团，其中R.sup.4为含有4个碳原子以下的烷基；Y为分支烷基基团，带有取代基Y.sup.2和Y.sup.3，每个定义都包括羟基、氰基、芳基和杂芳基，Y.sup.3的定义还可以包括磺酰基、N-苯基磺酰基氨基酰和5-四唑基；或其药学上可接受的盐。
• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。
• N-(arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0066415A2

  公开（公告）日：1982-12-08

  N-(Arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas and oxidation derivatives having the formula wherein B represents a thio, sulphinyl or sulphonyl group; R1 and R2 each represent a hydrogen atom or a loweralkyl, cycloalkyl, 2-furanyl, phenyl, substituted phenyl or phenyl-loweralkyl group and R3 and R4 each represent a hydrogen atom or a loweralkyl, phenyl or phenyl-loweralkyl group wherein phenyl is optionally substituted, or R3 and R4 taken with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue.

  N-(芳硫基)-N'-(氨基烷基)脲类和硫脲类及氧化衍生物，其式为 其中 B 代表硫代、亚砜基或磺酰基；R1 和 R2 各代表一个氢原子或低级烷基、环烷基、2-呋喃基、苯基、取代苯基或苯基-低级烷基，R3 和 R4 各代表一个氢原子或低级烷基、苯基或苯基-低级烷基，其中苯基任选被取代，或 R3 和 R4 与相邻的氮形成杂环残基。