2-氨基-2-甲基庚腈 | 58576-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-2-甲基庚腈
• 英文名称: 2-amino-2-methylheptanonitrile
• 英文别名: Heptanenitrile, 2-amino-2-methyl-；2-amino-2-methylheptanenitrile
• CAS: 58576-98-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: RCJOBLVEKCLVPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基庚腈 、 二氧化碳 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以87%的产率得到5-n-Amyl-5-methylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  Facile one-pot synthesis of 5-substituted hydantoins

  摘要：

  5-取代和5,5-二取代海因是由相应的醛或酮通过一步法合成，采用与多种底物和溶剂兼容的镓(III)三氟甲磺酸盐催化过程。

  DOI：

  10.1039/b719675j
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 异庚胺 在 3,5-二叔丁基邻苯醌 、 高碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2-氨基-2-甲基庚腈
  参考文献：
  名称：

  通过 α-C–H 官能化合成伯 α-叔胺†

  摘要：

  描述了一种醌介导的通用合成平台，用于从丰富的伯 α-支化胺起始材料构建伯 α-叔胺。该过程的重点是有效地原位生成反应性酮亚胺中间体，并随后与碳中心亲核试剂（例如有机镁和有机锂试剂以及 TMSCN）反应，产生四元中心。此外，扩展到反极性光氧化还原催化可以通过亲核α-氨基自由基中间体与亲电子试剂发生反应。这种高效、广泛适用且可扩展的胺对胺合成平台已成功应用于库和 API 合成以及药物分子的功能化。

  DOI：

  10.1039/c8sc05164j

文献信息

• Prebiotic selection and assembly of proteinogenic amino acids and natural nucleotides from complex mixtures
  作者：Saidul Islam、Dejan-Krešimir Bučar、Matthew W. Powner

  DOI：10.1038/nchem.2703

  日期：2017.6

  permits ribonucleotide synthesis, even from complex sugar mixtures. Remarkably, aminal formation also overcomes the thermodynamically favoured isomerization of glyceraldehyde into dihydroxyacetone because only the aminal of glyceraldehyde separates from the equilibrating mixture. Finally, we show that aminal formation provides a novel pathway to amino acids that avoids the synthesis of the non-proteinogenic

  益生元合成生物氨基酸和核苷酸的主要问题是避免伴随合成不希望的或不相关的副产物。另外，多步路径需要能够使反应物顺序添加和纯化中间体的机制，这与合理的地球化学情况一致。在这里，我们表明2-氨基噻唑与二碳糖和三碳糖（分别为甘醇醛和甘油醛）选择性反应，从而导致它们的积累和纯化为稳定的结晶类缩醛胺。这允许甚至从复杂的糖混合物中合成核糖核苷酸。值得注意的是 氨醛的形成还克服了甘油醛热力学上有利于异构化为二羟基丙酮的异构化问题，因为只有甘油醛的氨醛才从平衡混合物中分离出来。最后，我们表明氨基形成为氨基酸提供了一种新颖的途径，从而避免了非蛋白质生成的α，α-二取代类似物的合成。控制益生元混合物中蛋白质氨基酸和核糖核苷酸装配的常见物理化学机制表明，这些必需的代谢物类别具有统一的化学起源。
• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2103619A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R1, R2, R3, R4, and R5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）代表的咪唑噻唑衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性： 其中，式（1）中的 R1、R2、R3、R4 和 R5 各具有与说明书中定义的相同含义。
• MULTI-COMPONENT LIQUID AZODINITRILE MIXTURES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0847383B1

  公开（公告）日：2001-11-07
• PROCESSES FOR PREPARING TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20220274985A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The present disclosure provides methods for preparing (R)-2-((2-amino-7-fluoropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylhexan-1-ol or a salt thereof and related key intermediates.