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O-methyl tert-butylcarbamothioate | 14128-40-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-methyl tert-butylcarbamothioate
英文别名
trans-O-Methyl-tert-butylthiocarbamat;cis-O-Methyl-tert-butylthiocarbamat;N-Thiono-methyloxy-t-butylamin;O-methyl N-tert-butylcarbamothioate
O-methyl tert-butylcarbamothioate化学式
CAS
14128-40-6
化学式
C6H13NOS
mdl
——
分子量
147.241
InChiKey
IJYCTIYCHHRJGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • A novel three-component reaction between isocyanides, alcohols or thiols and elemental sulfur: a mild, catalyst-free approach towards <i>O</i>-thiocarbamates and dithiocarbamates
    作者:András György Németh、György Miklós Keserű、Péter Ábrányi-Balogh
    DOI:10.3762/bjoc.15.155
    日期:——
    new multicomponent reaction has been developed between isocyanides, sulfur and alcohols or thiols under mild reaction conditions to afford O-thiocarbamates and dithiocarbamates in moderate to good yields. The one-pot reaction cascade involves the formation of an isothiocyanate intermediate, thus a catalyst-free synthesis of isothiocyanates, as valuable building blocks from isocyanides and sulfur is proposed
    在温和的反应条件下,异氰酸酯,硫与醇或硫醇之间已开发出一种新的多组分反应,以中等至良好的收率得到O-硫代氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯。一锅法反应级联反应涉及形成异硫氰酸酯中间体,因此也提出了无催化剂的异硫氰酸酯合成方法,因为还提出了由异氰酸酯和硫形成的有价值的结构单元。合成过程适合现代有机化学家的需求,因为它可以耐受各种官能团,因此经济实惠且易于扩展。
  • Cis-trans isomerism of thionocarbamate esters
    作者:Robert A. Bauman
    DOI:10.1021/jo01287a114
    日期:1967.12
  • Substituierte 5-Alkoxy-1,2,4-triazol-3-(thi)one
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0477646B1
    公开(公告)日:1995-03-01
  • US5356865A
    申请人:——
    公开号:US5356865A
    公开(公告)日:1994-10-18
  • US5541337A
    申请人:——
    公开号:US5541337A
    公开(公告)日:1996-07-30
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