| 1422394-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1422394-06-6
• 化学式: C₃₆H₄₇N₃P₂Si₂
• 分子量: 639.908
• InChiKey: OQOZVJYLMHDQHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.67
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 、 [Y(C(PPh2NSiMe3)2)(I)(THF)2] 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  T形钇碳的反应性研究：[Y（BIPM）（I）（THF）2 ]（BIPM = C（PPh 2 NSiMe 3）促进的C–F和C–O键活化和C═C键形成2）

  摘要：

  钇卡宾配合物[Y（BIPM）（I）（THF）2 ]（1； BIPM = C（PPh 2 NSiMe 3）2）与一系列不饱和底物反应。的反应1与phosphaalkyne PCBu吨，得到[2 + 2]环加成产物[Y {C（PPH 2 NSiMe 3）2（PCBu吨）-κ 4 Ç，Ç '，Ñ，Ñ '}（I）] （2）。类似地，1与杂烯基N，N的反应'-dicyclohexylcarbodiimide和叔-丁基异氰酸酯，得到[2 + 2]环加成产物[Y {C（PPH 2 NSiMe 3）2 [C（NCY）2 ]-κ 4 Ç，Ñ，Ñ '，Ñ “}（I ）（THF）]（3）和[Y {C（PPH 2 NSiMe 3）2 [C（O）（NBU吨）] - κ 4 ç，ñ，ñ '，ö }（I）（THF）2 ] （4）。相反，1与叔胺的反应丁基异硫氰酸酯，得到烯酮亚胺卜吨N═C═C（PPH 2 NSiMe 3

  DOI：

  10.1021/om301016j

文献信息

• Reactivity Studies of a T-Shaped Yttrium Carbene: C–F and C–O Bond Activation and C═C Bond Formation Promoted by [Y(BIPM)(I)(THF)₂] (BIPM = C(PPh₂NSiMe₃)₂)
  作者：David P. Mills、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/om301016j

  日期：2013.3.11

  the reactions of 1 with the heteroallenes N,N′-dicyclohexylcarbodiimide and tert-butyl isocyanate gave the [2 + 2] cycloaddition products [YC(PPh2NSiMe3)2[C(NCy)2]-κ4C,N,N′,N″}(I)(THF)] (3) and [YC(PPh2NSiMe3)2[C(O)(NBut)]-κ4C,N,N′,O}(I)(THF)2] (4), respectively. In contrast, the reaction of 1 with tert-butyl isothiocyanate afforded the ketenimine ButN═C═C(PPh2NSiMe3)2 (5), with the concomitant formal

  钇卡宾配合物[Y（BIPM）（I）（THF）2 ]（1； BIPM = C（PPh 2 NSiMe 3）2）与一系列不饱和底物反应。的反应1与phosphaalkyne PCBu吨，得到[2 + 2]环加成产物[Y C（PPH 2 NSiMe 3）2（PCBu吨）-κ 4 Ç，Ç '，Ñ，Ñ '}（I）] （2）。类似地，1与杂烯基N，N的反应'-dicyclohexylcarbodiimide和叔-丁基异氰酸酯，得到[2 + 2]环加成产物[Y C（PPH 2 NSiMe 3）2 [C（NCY）2 ]-κ 4 Ç，Ñ，Ñ '，Ñ “}（I ）（THF）]（3）和[Y C（PPH 2 NSiMe 3）2 [C（O）（NBU吨）] - κ 4 ç，ñ，ñ '，ö }（I）（THF）2 ] （4）。相反，1与叔胺的反应丁基异硫氰酸酯，得到烯酮亚胺卜吨N═C═C（PPH 2 NSiMe 3