[Y(C(PPh2NSiMe3)2)(I)(THF)2] | 1140969-52-3

• 英文名称: [Y(C(PPh2NSiMe3)2)(I)(THF)2]
• 英文别名: [Y(C(PPh₂NSiMe₃)₂)(I)(THF)₂]；[Y(BIPM)(I)(THF)₂]；[YI(C(PPh2NSiMe3)2)(THF)2]
• CAS: 1140969-52-3
• 化学式: C₃₉H₅₄IN₂O₂P₂Si₂Y
• 分子量: 916.799
• InChiKey: YCZQFLWJSLLODL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Y(C(PPh2NSiMe3)2)(I)(THF)2] 、 di-tert-butyl(methyl)silyl sodium 以 甲苯 为溶剂， 以59 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钇甲烷二化物硅烷配合物的合成与表征

  摘要：

  钇甲烷二碘化物络合物 [Y(BIPM)(I)(THF) 2 ] (BIPM = {C(PPh 2 NSiMe 3 ) 2 }) 与组 1 硅烷配体转移试剂 MSiR 3 (M = Na, R 3 = t Bu 2 Me or t Bu 3 ; M = K, R 3 = (SiMe 3 ) 3 ) 得到钇甲烷二胺硅烷络合物 [Y(BIPM)(Si t Bu 2 Me)(THF)] ( 1 ), [Y(BIPM)(Si t Bu 3 )(THF)] ( 2), 和 [Y(BIPM){Si(SiMe 3 ) 3 }(THF)] ( 3 )。配合物1-3提供了罕见的结构验证稀土金属-硅键的例子，并通过单晶 X 射线衍射、多核 NMR 和 ATR-IR 光谱以及元素分析进行​​了表征。对1-3进行了密度泛函理论计算以进一步探测它们的电子结构，揭示了主要是离子 Y-Si 键合。计算出的 Y-Si 键显示出比

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03053
• 作为产物：
  描述：

  cis-mer-dibenzyltris(tetrahydrofuran)yttrium iodide 、 bis[trimethylsilyliminodi(phenyl)phosphoranyl]methane 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到[Y(C(PPh2NSiMe3)2)(I)(THF)2]
  参考文献：
  名称：

  杂多[M（CH 2 C 6 H 5）2（I）（THF）3 ]配合物（M = Y或Er）：钇和TT型卡宾的稳定前体

  摘要：

  杂环二苄基钇和碘化[[Ln（Bn）2（I）（THF）3 ] [Ln = Y（1），Er（2）; Bn = CH 2 C 6 H 5 ]的制备产率高，并且在Schlenk型平衡中具有出色的热稳定性和对配体加扰的惰性。变量温度为1的研究揭示了溶液中的动态过程，归因于存在三种异构体，即cis-fac，cis-mer和trans-mer，它们在298 K时以0.11：1：0.05的比例观察到， 分别。仅将异构体归为顺式异构体在313 K观察到。合成1和2的综合效用，结合了质子分解和除盐化学的潜在优势，通过磷稳定化钇和卡宾[Ln（BIPM）（I）（THF）的简便合成得到了证明。 ）2 ] [Ln = Y（3）; （（4）; BIPM = {C（PPh 2 NSiMe 3）} 2- ]，每个都包含不寻常的T形卡宾中心。在DFT计算3，BIPM，而Ph 3 P═C═PPh 3显示，在所有三个例子非常相似

  DOI：

  10.1021/om9007949

文献信息

• Yttrium Methanide and Methanediide Bis(silyl)amide Complexes
  作者：Fabrizio Ortu、Matthew Gregson、Ashley J. Wooles、David P. Mills、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00394

  日期：2017.12.11

  intractable mixture of products. Complex 3 was also observed in trace amounts in mixtures of [Y(BIPM)(I)(THF)2] and KN**. In contrast, [Y(BIPM)(I)(THF)2] reacted with the more sterically demanding potassium bis(silyl)amides KN*† (N*† = N(SiMe2tBu)(SiiPr3)}) and KN†† (N†† = N(SiiPr3)2}) to afford the methanide cyclometalate complexes [Y(H-BIPM)N(SiiPr3)(SitBuMeCH2)-κ2-N,C)}] (4) and [Y(H-BIPM)N

  甲烷二氧化钇配合物[Y（BIPM）（I）（THF）2 ]（BIPM = C（PPh 2 NSiMe 3）2 }）与一系列双（甲硅烷基）酰胺钾反应，通过盐复分解反应生成杂配物协议。甲烷二甲醚络合物[Y（BIPM）（N''）（THF）]（1 ; N''= N（SiMe 3）2 }）和[Y（BIPM）（N **）（THF）]（2 ; N对于那些相对较小的双（甲硅烷基）酰胺获得了** ＝ N（SiMe 2 t Bu）2 }）。配合物2在真空下进行热分解，生成甲烷化物环金属酸盐配合物[Y（H-BIPM）N（Si t BuMe 2）（硅吨BuMeCH 2）-κ 2 - Ñ，Ç }]（3）作为产品的另外顽固混合物的一部分。在[Y（BIPM）（I）（THF）2 ]和KN **的混合物中也观察到了痕量的配合物3。相反，[Y（BIPM）（I）（THF）2 ]与对空间要求更高的双（甲硅烷基）酰胺钾KN *
• Reactivity Studies of a T-Shaped Yttrium Carbene: C–F and C–O Bond Activation and C═C Bond Formation Promoted by [Y(BIPM)(I)(THF)₂] (BIPM = C(PPh₂NSiMe₃)₂)
  作者：David P. Mills、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/om301016j

  日期：2013.3.11

  the reactions of 1 with the heteroallenes N,N′-dicyclohexylcarbodiimide and tert-butyl isocyanate gave the [2 + 2] cycloaddition products [YC(PPh2NSiMe3)2[C(NCy)2]-κ4C,N,N′,N″}(I)(THF)] (3) and [YC(PPh2NSiMe3)2[C(O)(NBut)]-κ4C,N,N′,O}(I)(THF)2] (4), respectively. In contrast, the reaction of 1 with tert-butyl isothiocyanate afforded the ketenimine ButN═C═C(PPh2NSiMe3)2 (5), with the concomitant formal

  钇卡宾配合物[Y（BIPM）（I）（THF）2 ]（1； BIPM = C（PPh 2 NSiMe 3）2）与一系列不饱和底物反应。的反应1与phosphaalkyne PCBu吨，得到[2 + 2]环加成产物[Y C（PPH 2 NSiMe 3）2（PCBu吨）-κ 4 Ç，Ç '，Ñ，Ñ '}（I）] （2）。类似地，1与杂烯基N，N的反应'-dicyclohexylcarbodiimide和叔-丁基异氰酸酯，得到[2 + 2]环加成产物[Y C（PPH 2 NSiMe 3）2 [C（NCY）2 ]-κ 4 Ç，Ñ，Ñ '，Ñ “}（I ）（THF）]（3）和[Y C（PPH 2 NSiMe 3）2 [C（O）（NBU吨）] - κ 4 ç，ñ，ñ '，ö }（I）（THF）2 ] （4）。相反，1与叔胺的反应丁基异硫氰酸酯，得到烯酮亚胺卜吨N═C═C（PPH 2 NSiMe 3
• Regioselective C−H Activation and Sequential C−C and C−O Bond Formation Reactions of Aryl Ketones Promoted by an Yttrium Carbene
  作者：David P. Mills、Lyndsay Soutar、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/ja107958u

  日期：2010.10.20

  Rare earth carbenes exclusively exhibit Wittig-type reactivity with carbonyl compounds to afford alkenes. Here, we report that yttrium carbenes can effect regioselective ortho-C-H activation and sequential C-C and C-O bond formation reactions of aryl ketones to give iso-benzofurans and hydroxymethylbenzophenones. With MeCOPh, cyclotetramerization occurs giving a substituted cyclohexene. This demonstrates new rare earth carbene reactivity which complements existing Wittig-type reactivity.