N-tert.Butyl-N'-(2-hydroxyaethyl)-thioharnstoff | 29146-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N-tert.Butyl-N'-(2-hydroxyaethyl)-thioharnstoff
• 英文别名: 1-[t-Butyl]-3-[2-hydroxyethyl]-2-thiourea；1-tert-butyl-3-(2-hydroxyethyl)thiourea
• CAS: 29146-57-4
• 化学式: C₇H₁₆N₂OS
• 分子量: 176.283
• InChiKey: KFFPAFVZOFUQBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert.Butyl-N'-(2-hydroxyaethyl)-thioharnstoff 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-methyl-N-(thiazolidin-2-ylidene)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Zade, Mangesh N.; Katiya, Manish M.; Deotale, Vinod D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 1493 - 1500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 、 C.I.酸性橙108 生成 N-tert.Butyl-N'-(2-hydroxyaethyl)-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  通过1-（2-羟乙基）-2-甲基-2-硫代伪脲环化形成2-氨基-2-恶唑啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600591037

文献信息

• 2-Amino-2-oxazoline Formation by Cyclization of 1-(2-Hydroxyethyl)-2-methyl-2-thiopseudoureas
  作者：Daniel L. Klayman、Robert J. Shine、Arless E. Murray

  DOI：10.1002/jps.2600591037

  日期：1970.10
• US4304568A
  申请人：——

  公开号：US4304568A

  公开（公告）日：1981-12-08
• Zade, Mangesh N.; Katiya, Manish M.; Deotale, Vinod D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 1493 - 1500
  作者：Zade, Mangesh N.、Katiya, Manish M.、Deotale, Vinod D.、Sontakke, Madhuri M.、Dhonde, Madhukar G.、Berad, Baliram N.

  DOI：——

  日期：——