5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one | 60838-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one
• 英文别名: 5-[2]pyridyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one；5-[2]Pyridyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-on；5-(Pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one；5-pyridin-2-yl-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 60838-24-6
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• 分子量: 163.136
• InChiKey: UVZMUJAAUABKNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one 、 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2,6-difluoro-4-(3-((5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)azetidin-1-yl)phenyl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2024092039A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024092039A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Electrochemically promoted annulation of aldehydes and carbazates: access to 2-alkoxy/aryloxy-5-substituted 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-oxadiazol-2(3<i>H</i>)-one derivatives
  作者：Hongjun Li、Dong Tang、Zafar Iqbal、Yaya Wan、Rui Jiang、Zhixiang Yang、Jinhui Yang

  DOI：10.1039/d2nj04113h

  日期：——

  The strategy is oxidant-free and transition-metal free, offering the electrolyte-free completion of the reaction at room temperature. A possible mechanism has been proposed based on control-experiment results and literature reports. The practical utility of this approach is highlighted via the brief synthesis of 5-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one, which is a potent inhibitor

  通过醛的环化，开发了一种高效且环保的化学和药学上有趣的 2-烷氧基/芳氧基-1,3,4-恶二唑和 1,3,4-恶二唑-2(3 H )-酮的合成方法和卡巴酸盐。该协议涉及以电化学方式促进以良好至优异的产量获得所需产品。该方法使用 NaBr 作为电催化剂，MeOH 作为溶剂。该策略不含氧化剂和过渡金属，可在室温下无电解质完成反应。基于对照实验结果和文献报道提出了一种可能的机制。通过5-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2( 3 H)-one，它是 Notum 羧酸酯酶活性的有效抑制剂。
• Benzodiazepine derivatives as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10570153B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
• Binary compositions as disruptors of orco-mediated odorant sensing
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US10791739B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  In one aspect, the invention relates to binary compositions that disrupt ORco-mediated odorant sensing. In particular, compounds and compositions are provided that can inhibit sensory (e.g., host targeting) functions in organisms that express ORco receptors such as airborne insects, e.g., mosquitoes, and ticks. Method of employing such agents, and articles incorporating the same, are also provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及破坏 ORco 介导的气味感应的二元组合物。特别是，本发明提供的化合物和组合物可以抑制表达 ORco 受体的生物（如空气传播的昆虫，如蚊子和蜱虫）的感官（如宿主靶向）功能。此外，还提供了使用这些制剂的方法以及包含这些制剂的物品。本摘要旨在作为一种扫描工具，用于特定技术领域的搜索，而非对本发明的限制。