2,6-diphenylthiophenol | 41959-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenylthiophenol
• 英文别名: 2,6-diphenylbenzenethiol；m-Terphenyl-2'-thiol
• CAS: 41959-53-9
• 化学式: C₁₈H₁₄S
• 分子量: 262.375
• InChiKey: LDQLRBQBPBAALX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-190 °C
• 沸点：
  422.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenylthiophenol 在 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-苯基二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  TW2016/20891

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,6-diphenylthiophenol
  参考文献：
  名称：

  Co-ordination chemistry of 2,6-diphenylthiophenol. The syntheses and X-ray crystal structures of some molybdenum and rhodium complexes with σ- or η⁶-phenyl–metal interactions

  摘要：

  Reaction of [MoCl2(CO)4] with the 2,6-diphenylthiophenolate anion (dpt) gives the complex [Mo(eta-6-dpt)(dpt)(CO)], with one thiol phenyl substituent eta-6-bonded to the molybdenum. Crystal data: space group P2(1)/c with a = 13.939(3), b = 10.548(3), c = 20.863(5) angstrom, beta = 106.88(1)-degrees and Z = 4. The eta-6-arene ligand is labile and is reversibly replaced by CO. Replacement of this ligand also occurs with 2,2'-bipyridyl(dipy),1,10-phenanthroline (phen), and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) to give the dicarbonyl complexes [Mo(dpt)2(CO)2L] (L = bipy or phen) or the monocarbonyl complex [Mo(dpt)2(CO)(dppe)]. The X-ray crystal structure of the bipy derivative and the mechanism of its formation is discussed. Crystal data: space group P2(1)/c with a = 10.567(3), b = 22.843(5), c = 18.341(3) angstrom, beta = 105.2(2)-degrees and Z = 4. Reaction of RhCl3 with dpt gave the dinuclear species [Rh2{mu-SC6H3(C6H4)-2-Ph-6}2(dpt)2(NCMe)2]. An X-ray crystal structure reveals that each bridging thiolate ligand is also sigma-bonded to rhodium [Rh-C 2.016(8) angstrom] via one of the phenyl carbons of the thiolate substituents. Crystal data: space group P2(1)/n, a = 11.991(2), b = 20.426(4), c = 15.910(4) angstrom, beta = 90.42(1) and Z = 2.

  DOI：

  10.1039/dt9910000385

文献信息

• 함질소 고리 화합물 및 이를 포함하는 색변환 필름
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190004552A

  公开（公告）日：2019-01-14

  본 명세서는 함질소 화합물, 이를 포함하는 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치에 관한 것이다.

  本规范涉及氮化物化合物，包括包含它的颜色转换薄膜，背光单元和显示器件。
• (Neocuproin)zinc Thiolates: Attempts at Modeling Cobalamin‐Independent Methionine Synthase
  作者：Jan Seebacher、Mian Ji、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1002/ejic.200300501

  日期：2004.1

  nonpolar media. Under these conditions, thiolate exchange with [PPN]SR does not occur which indicates that the alkylations take place at the zinc-bound thiolates. In polar solvents (methanol, DMSO), thiolate exchange occurs readily, and at higher temperatures (CH3)3PO4 also acts as an alkylating agent which indicates that under these conditions free thiolate is available in solution. Qualitative kinetic

  几种新的配合物 [(neo)Zn(SR)2] [neo = neocuproin (2,9-二甲基菲咯啉)] 已被合成和结构表征。它们以逐步的方式与烷化剂 CH3I 和 (CH3)2SO4 反应，得到硫醚 CH3SR，首先得到混合配合物 [(neo)Zn(SR)X] (X = I, CH3SO4)，然后得到 [(neo)ZnX2 ]。在非极性介质中，苄基碘会发生类似的烷基化反应，但磷酸三甲酯不会发生类似的烷基化反应。在这些条件下，硫醇盐与 [PPN] SR 的交换不会发生，这表明烷基化发生在锌结合的硫醇盐上。在极性溶剂（甲醇、DMSO）中，硫醇盐交换很容易发生，并且在较高温度下 (CH3)3PO4 也充当烷基化剂，这表明在这些条件下，溶液中存在游离的硫醇盐。定性动力学数据支持非极性介质中的缔合烷基化机制和极性介质中机制的变化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
• Bulky 2,6-diphenylphenylsulfanyl substituents efficiently inhibit aggregation in phthalocyanines and tetrapyrazinoporphyrazines and control their photophysical and electrochemical properties
  作者：Petr Zimcik、Anna Malkova、Lenka Hruba、Miroslav Miletin、Veronika Novakova

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.09.039

  日期：2017.1

  Octasubstituted zinc, metal-free and magnesium complexes of phthalocyanine and tetrapyrazinoporphyrazine bearing very bulky 2,6-diphenylphenylsulfanyl substituents were synthesized. The substituents efficiently inhibited aggregation of the dyes and only monomers were detected even at a concentration of 200 μM solution in toluene. Photophysical data indicated influence of the heavy-atom effect – magnesium

  合成了带有非常大的2，6-二苯基苯基硫烷基取代基的酞菁和四吡嗪并卟啉的八取代锌，无金属和镁配合物。取代基有效地抑制了染料的聚集，即使在浓度为200μM的甲苯溶液中也仅检测到单体。光物理数据所表示的重原子效应的影响-镁复合物多种荧光（Φ ˚F 0.40-0.51）和锌配合物产生更强的单重态氧（Φ Δ0.56-0.72）。与相应的酞菁类​​似物相比，四吡嗪并卟啉核心中存在额外的氮，使其基本上缺乏电子。2,6-二苯基苯基硫烷基取代基也增加了核心的电子不足特性，并影响了光物理性质。
• Investigation of the Reduced High-Potential Iron−Sulfur Protein from <i>Chromatium vinosum</i> and Relevant Model Compounds:  A Unified Picture of the Electronic Structure of [Fe₄S₄]²⁺ Systems through Magnetic and Optical Studies
  作者：Latévi M. Lawson Daku、Jacques Pécaut、Alix Lenormand-Foucaut、Béatrice Vieux-Melchior、Peter Iveson、Jeanne Jordanov

  DOI：10.1021/ic034494n

  日期：2003.10.1

  newly synthesized 2(2)(-), 3(2)(-), 5(2)(-), and 6(2)(-) complexes are, as 1(2)(-) and 4(2)(-), excellent models of the reduced HiPIPs: they exhibit the [Fe(4)S(4)](3+/2+) redox couple, because of the presence of bulky ligands which stabilize the [Fe(4)S(4)](3+) oxidized core. Moreover, the presence of SCH(2) groups in 4(2)(-), 5(2)(-), and 6(2)(-), as in the [Fe(4)S(4)] protein cores, makes them good

  在4-300 K的温度范围内，已使用磁化测量和可变温度光谱法研究了来自Chromatium v​​inosum和模型化合物（Cat）的还原型高电势铁蛋白（HiPIP）的电子结构[2] [ Fe（4）S（4）（SR）（4）]，其中RS（-）= 2,4,6-三异丙基苯基硫醇盐（1），2,6-二苯基苯基硫醇盐（2），二苯基甲基硫醇盐（3），2,4 ，6-三异丙基苄基硫醇盐（4，4'），2,4,6-三苯基苄基硫醇盐（5，5'），2,4,6-三叔丁基苄基硫醇盐（6）和Cat（+）=（+）NEt （4）（1、2、3、4'，5'，6），（+）PPh（4）（4、5）。新合成的2（2）（-），3（2）（-），5（2）（-）和6（2）（-）配合物分别为1（2）（-）和4（2 ）（-），降低的HiPIP的出色模型：它们具有[Fe（4）S（4）]（3 + / 2 +）氧化还原对，因为存在稳定[Fe（4）S（4）]
• A Convenient Route to Synthetic Analogues of the Oxidized Form of High-Potential Iron–Sulfur Proteins
  作者：Kazuki Tanifuji、Norihiro Yamada、Tomoyuki Tajima、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh、Tsukasa Matsuo、Kohei Tamao、Yasuhiro Ohki、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic402890k

  日期：2014.4.21

  An amide-bound [Fe4S4]3+ cluster, [Fe4S4N(SiMe3)2}4]− (1), was found to serve as a convenient precursor for synthetic analogues of the oxidized form of high-potential iron–sulfur proteins. Treatment of 1 with 4 equiv of bulky thiols led to replacement of the amide ligands with thiolates, giving rise to a series of [Fe4S4(SR)4]− clusters (R = Dmp (2a), Tbt (2b), Eind (2c), Dxp (2d), Dpp (2e); Dmp =

  发现酰胺键结合的[Fe 4 S 4 ] 3+团簇[Fe 4 S 4 N（SiMe 3）2 } 4 ] -（1）可作为合成的氧化形式的类似物的便利前体。高潜力的铁硫蛋白。用4当量的大体积硫醇处理1导致用硫醇盐替换酰胺配体，从而产生一系列[Fe 4 S 4（SR）4 ] -簇（R = Dmp（2a），Tbt（2b），恩德（2c），Dxp（2d），Dpp（2e）；Dmp = 2,6-二（间苯二甲酰基）苯基，Tbt = 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，Eind = 1,1,3,3,5,5,7,7-八乙基-小号-hydrindacen -4-基，DXP = 2,6-二（米-二甲苯）苯基，民进党= 2,6-二苯基苯基）。这些团簇的特征在于质谱，EPR谱和X射线晶体学。[Fe 4 S 4 ] 3 + / 2 +对的氧化还原电势为-0.82 V（2a），-0.86 V（2b），-0.84