5-(diethylamino)-2-nitrophenol | 59820-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(diethylamino)-2-nitrophenol
• CAS: 59820-49-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: OBYYAXVODMZQCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(diethylamino)-2-nitrophenol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-(diethylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  脂质过氧化和相关细胞死亡抑制剂设计和优化的内在和外在限制

  摘要：

  通过对化合物库的细胞保护活性进行高通量筛选，鉴定了铁死亡的原型抑制剂 ferrostatin-1 和 liproxstatin-1。这些化合物已被证明通过抑制脂质过氧化的传播来抑制铁死亡，脂质过氧化是驱动细胞死亡的自由基链式反应。在这里，我们提出了针对这种作用机制的铁死亡抑制剂的第一个合理设计和优化。利用已知的最有效的自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 支架（吩恶嗪，PNX）及其反应性较低的硫属元素表亲（吩噻嗪，PTZ），我们探索了结构-反应性-效价关系，以阐明这种方法的内在和外在限制。结果描述了固有 RTA 活性、与磷脂头基的 H 键相互作用、和确定活性/效力中的脂溶性。我们表明，增加固有 RTA 活性超过母体化合物的修饰不会显着改善磷脂中的 RTA 动力学或细胞中的效力，而降低固有 RTA 活性的修饰会导致两者的相应侵蚀。磷脂双分子层中 RTA 活性的明显“平台期”（k inh ∼ 2 ×

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05252
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-溴苯酚 、 二乙胺 在 1-methypyridinyl radical 作用下， 反应 20.0h， 以30%的产率得到5-(diethylamino)-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMINO COMPOUNDS AS PROTECTING AGENTS AGAINST ULTRAVIOLET RADIATIONS
  [FR] COMPOSÉS IMINO COMME AGENTS PROTECTEURS CONTRE RAYONNEMENTS ULTRAVIOLETS

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的化合物：吸收紫外辐射并保护生物材料以及非生物材料免受紫外辐射的损害。本发明还涉及包含这种化合物的配方和组合物，用于吸收紫外辐射并保护生物材料以及非生物材料免受紫外辐射的损害。

  公开号：

  WO2013181741A1

文献信息

• Isoxazole carboxamide derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060089398A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其在治疗上适用的盐或前药，该化合物的制备，含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由胃饥素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。
• 一种检测细胞中脂滴的比率型荧光探针及其 制备方法和应用
  申请人：山东大学齐鲁医院

  公开号：CN112094246B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明提供了一种检测细胞中脂滴的比率型荧光探针及其制备方法和应用，所述的荧光探针的结构式为,该荧光探针以荧光减弱、颜色发生明显变化的方式检测细胞环境中脂滴,在水体系、该荧光探针本身的荧光在450nm和600nm处荧光较强，随着溶液极性的增加，波长红移，荧光减弱。并且，当不同有机溶剂和水后不同比例后所得溶液为颜色变化显著，随着水的增多，荧光减弱，该荧光探针含有两个对极性有响应的基团，通过增加极性使分子内部电荷转移作用强度发生改变，荧光强度减弱、最大发射波长红移，应用到脂滴环境中，且极性加大，颜色变深，可以直观的通过颜色判断细胞中脂滴的极性大小。
• IMINO COMPOUNDS AS PROTECTING AGENTS AGAINTS ULTRAVIOLET RADIATIONS
  申请人：Elkimia

  公开号：US20150152046A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to compounds having the general Formula I: which absorb UV radiations and protect biological materials as well as non-biological materials from damaging exposure to UV radiations. The present invention also relates to formulations and compositions comprising such compounds for use in absorbing UV radiations and in protecting biological materials as well as non-biological materials against UV radiations.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其吸收紫外辐射并保护生物材料和非生物材料免受紫外辐射的损害。本发明还涉及包含这种化合物的配方和组合物，用于吸收紫外辐射并保护生物材料和非生物材料免受紫外辐射的损害。
• An Oxazine‐Based Fluorogenic Probe with Changeable π‐Conjugation to Eliminate False‐Positive Interference of Albumin and Its Application to Sensing Aminopeptidase N
  作者：Jizhen Shang、Xiaofan Zhang、Zixu He、Shili Shen、Diankai Liu、Wen Shi、Huimin Ma

  DOI：10.1002/anie.202205043

  日期：2022.8.15

  An oxazine-based fluorogenic probe with a changeable π-conjugated system for sensing the enzyme aminopeptidase N was developed, which effectively eliminated the false-positive interference of albumin. The probe was used to detect the enzyme in cells, human serum and the mouse urine without the influence of albumin.

  研制了一种具有可变π共轭体系的恶嗪类荧光探针，用于检测酶氨肽酶N，有效消除了白蛋白的假阳性干扰。该探针用于检测细胞、人血清和小鼠尿液中的酶，不受白蛋白的影响。
• FERROPTOSIS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]UNIVERSITY OF OTTAWA

  公开号：WO2023245297A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  There are provided ferroptosis inhibitor compounds, and compositions and methods of use thereof for the prevention or treatment of a disease or disorder associated with ferroptosis, such as a neurodegenerative disease or ischemic reperfusion injury. Compounds of Formula A, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided: Formula A

  提供了铁蛋白沉积抑制剂化合物及其组合物和使用方法，用于预防或治疗与铁蛋白沉积有关的疾病或紊乱，如神经退行性疾病或缺血再灌注损伤。本发明提供了式 A 的化合物及其药学上可接受的盐类：式 A