6,6-diacetyl-2-(n-butyl)-1,4-dimethyl-3-oxo-5H-2,3,6,7-tetrahydrocyclopenta[c]pyridine | 1352800-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6-diacetyl-2-(n-butyl)-1,4-dimethyl-3-oxo-5H-2,3,6,7-tetrahydrocyclopenta[c]pyridine
• 英文别名: 6,6-Diacetyl-2-butyl-1,4-dimethyl-5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridin-3-one
• CAS: 1352800-49-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: SWKNSVNSCPEPIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dibut-2-ynylpentane-2,4-dione 、 异氰酸正丁酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 1,2-二氯丙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到6,6-diacetyl-2-(n-butyl)-1,4-dimethyl-3-oxo-5H-2,3,6,7-tetrahydrocyclopenta[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铱催化的异氰酸酯对α，ω-二炔的[2 + 2 + 2]环加成反应

  摘要：

  [Ir（cod）Cl] 2发现/ BINAP是α，ω-二炔与异氰酸酯的[2 + 2 + 2]环加成反应生成2-吡啶酮的有效催化剂。多种异氰酸酯可用于该反应。脂族和芳族异氰酸酯均能与α，ω-二炔顺利反应，从而以高收率得到2-吡啶酮。脂族异氰酸酯比芳族异氰酸酯更具反应性。对于芳族异氰酸酯，取代基的电子性质会影响反应性：供电子取代基可增强反应。具有两个不同的内部炔烃部分的不对称α，ω-二炔与异氰酸酯的反应具有区域特异性，并得到单一产物。这种区域选择性可以通过iridacyclopentadiene与氮-碳双键的反应来解释。丙二酸酯衍生的二炔的反应的区域选择性由空间效应控制，而酯系二炔的反应的区域选择性由电子效应控制。[Ir（cod）Cl]2 /手性二膦催化剂可用于C–N轴向手性2-吡啶酮的对映选择性合成。二炔的反应1A与ö甲氧基苯基异氰酸酯（图7a），得到C-N轴向手性2-吡啶酮（[R ）- 8AA收率94％ee的78％。

  DOI：

  10.1021/jo202083z