4-chloro-N-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetyl)benzamide | 1609632-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetyl)benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetyl]benzamide
• CAS: 1609632-07-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₄
• 分子量: 317.729
• InChiKey: PJXXMYLVDJMFFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲脒盐酸盐 、 对甲氧基苯乙酮 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-chloro-N-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  I 2-甲基酮与苄Benz盐酸盐的催化氧化交叉偶联：轻松获得α-酮亚胺

  摘要：

  已经证明了碘催化的CH / NH的氧化交叉偶联。这种简单有效的方法可以在无金属和无过氧化物的条件下，从甲基酮和苯甲idine盐酸盐中很好地构建出α-酮酰亚胺。该合成策略是通过基于碘的原位氧化偶联途径实现的。

  DOI：

  10.1021/ol501029w

文献信息

• I₂-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of Methyl Ketones and Benzamidines Hydrochloride: A Facile Access to α-Ketoimides
  作者：Xia Wu、Qinghe Gao、Shan Liu、Anxin Wu

  DOI：10.1021/ol501029w

  日期：2014.6.6

  An iodine-catalyzed oxidative cross-coupling of C–H/N–H has been demonstrated. This simple and efficient approach constructed α-ketoimides in good to excellent yields from methyl ketones and benzamidines hydrochloride under metal-free and peroxide-free conditions. This synthetic strategy was achieved via an in situ iodination-based oxidative coupling pathway.

  已经证明了碘催化的CH / NH的氧化交叉偶联。这种简单有效的方法可以在无金属和无过氧化物的条件下，从甲基酮和苯甲idine盐酸盐中很好地构建出α-酮酰亚胺。该合成策略是通过基于碘的原位氧化偶联途径实现的。