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1-butyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide | 63217-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide
英文别名
3-(butyliminomethylideneamino)-N,N-dimethylpropan-1-amine
1-butyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide化学式
CAS
63217-43-6
化学式
C10H21N3
mdl
——
分子量
183.297
InChiKey
IJYVWAYGSSPGBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    28
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-butyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide对甲苯磺酸甲酯乙醚 为溶剂, 以94%的产率得到Toluene-4-sulfonate(3-butyliminomethyleneamino-propyl)-trimethyl-ammonium;
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Carbodiimides Using Phase-Transfer Catalysis
    摘要:
    本文介绍了一种以固体碳酸钾为碱、亲油性季铵盐为催化剂,在固液相转移催化(PTC)条件下通过脲与异壬磺酰氯脱水制备碳二亚胺的新方法。 该方法一般适用于合成二取代碳二亚胺,但尤其适用于非对称取代的碳二亚胺。所制备的碱性碳二亚胺以更稳定的结晶季铵盐的形式进行了鉴定。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27992
  • 作为产物:
    描述:
    1-Butyl-3-(3-dimethylamino-propyl)-urea苄基三乙基氯化铵 potassium carbonate对甲苯磺酰氯 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到1-butyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Carbodiimides Using Phase-Transfer Catalysis
    摘要:
    本文介绍了一种以固体碳酸钾为碱、亲油性季铵盐为催化剂,在固液相转移催化(PTC)条件下通过脲与异壬磺酰氯脱水制备碳二亚胺的新方法。 该方法一般适用于合成二取代碳二亚胺,但尤其适用于非对称取代的碳二亚胺。所制备的碱性碳二亚胺以更稳定的结晶季铵盐的形式进行了鉴定。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27992
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文献信息

  • COX-2-targeted imaging agents
    申请人:Marnett J. Lawrence
    公开号:US20050002859A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The presently disclosed subject matter provides a method for synthesizing a radiological imaging agent by reacting a COX-2-selective ligand with a compound comprising a detectable group, wherein the COX-2-selective ligand is a derivative of a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) comprising an ester moiety or a secondary amide moiety. Also provided are compositions that are synthesized using the method, as well as methods of using the compositions of the presently disclosed subject matter.
    目前公开的主题提供了一种合成放射性成像试剂的方法,通过将COX-2选择性配体与含有可检测基团的化合物反应,其中COX-2选择性配体是非甾体抗炎药(NSAID)的衍生物,包括酯基或二级酰胺基团。还提供了使用该方法合成的组合物,以及使用目前公开的主题的组合物的方法。
  • Methods and compositions for diagnostic and therapeutic targeting of COX-2
    申请人:Marnett J. Lawrence
    公开号:US20070292352A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    The presently disclosed subject matter provides compositions that selectively bind cyclooxygenase-2 and comprise a therapeutic and/or diagnostic moiety. Also provided are methods for using the disclosed compositions for diagnosing (i.e., by imaging) a target cell and/or treating a disorder associated with a cyclooxygenase-2 biological activity.
    目前公开的主题提供了选择性结合环氧合酶-2并包含治疗和/或诊断基团的组合物。还提供了使用公开的组合物进行诊断(即通过成像)目标细胞和/或治疗与环氧合酶-2生物活性相关的疾病的方法。
  • Preparation of Carbodiimides from Phosphoramidates
    作者:Zsuzsa M. Jászay、Imre Petneházy、László Töke、Béla Szajáni
    DOI:10.1055/s-1988-27590
    日期:——
    ω-Dialkylaminoalkylphosphoramidates are converted to ω-dialkylaminoalkyl(alkyl)carbodiimides in good yield in a two-phase system by reaction with isocyanates.
    在两相体系中,Ï-二烷基基烷基酰胺酸盐通过与异氰酸酯反应,以良好的收率转化为Ï-二烷基基烷基(烷基)碳二亚胺
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TARGETING OF COX-2
    申请人:Marnett Lawrence J.
    公开号:US20130052138A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The presently disclosed subject matter provides compositions that selectively bind cyclooxygenase-2 and comprise a therapeutic and/or diagnostic moiety. Also provided are methods for using the disclosed compositions for diagnosing (i.e., by imaging) a target cell and/or treating a disorder associated with a cyclooxygenase-2 biological activity.
    目前披露的主题提供了选择性结合环氧合酶-2并包含治疗和/或诊断部分的组合物。还提供了使用所披露的组合物进行诊断(即通过成像)靶细胞和/或治疗与环氧合酶-2生物活性相关的疾病的方法。
  • COX-2-TARGETED IMAGING AGENTS
    申请人:Marnett Lawrence J.
    公开号:US20090252678A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The presently disclosed subject matter provides a method for synthesizing a radiological imaging agent by reacting a COX-2-selective ligand with a compound comprising a detectable group, wherein the COX-2-selective ligand is a derivative of a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) comprising an ester moiety or a secondary amide moiety. Also provided are compositions that are synthesized using the method, as well as methods of using the compositions of the presently disclosed subject matter.
    目前公开的主题提供了一种通过将COX-2选择性配体与含有可检测基团的化合物反应来合成放射性成像剂的方法,其中COX-2选择性配体是非甾体抗炎药(NSAID)的衍生物,包括酯基或次级酰胺基团。还提供了使用该方法合成的组合物,以及使用目前公开的主题组合物的方法。
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