1-Butyl-3-(3-dimethylamino-propyl)-urea | 76866-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Butyl-3-(3-dimethylamino-propyl)-urea
• 英文别名: (CH3)2Nch2CH2CH2nhconh(CH2)3CH3；1-butyl-3-[3-(dimethylamino)propyl]urea
• CAS: 76866-74-5
• 化学式: C₁₀H₂₃N₃O
• 分子量: 201.312
• InChiKey: DWJMZLCALYMULX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butyl-3-(3-dimethylamino-propyl)-urea 在 苄基三乙基氯化铵 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Toluene-4-sulfonate(3-butyliminomethyleneamino-propyl)-trimethyl-ammonium;
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Carbodiimides Using Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  本文介绍了一种以固体碳酸钾为碱、亲油性季铵盐为催化剂，在固液相转移催化（PTC）条件下通过脲与异壬磺酰氯脱水制备碳二亚胺的新方法。 该方法一般适用于合成二取代碳二亚胺，但尤其适用于非对称取代的碳二亚胺。所制备的碱性碳二亚胺以更稳定的结晶季铵盐的形式进行了鉴定。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27992
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸正丁酯 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 氮 作用下， 55.0~140.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 1-Butyl-3-(3-dimethylamino-propyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Dimethylamino derivatives and their use

  摘要：

  (二甲氨基烷基)羧酸酯和-氨基甲酸酯以及(二甲氨基烷基)醚和脲是特别适用于作为聚环氧化合物的胺固化剂的化合物。它们赋予可固化混合物更长的固化时间，因此具有良好的加工性能，特别是当混合物用作粘合剂时。此外，机械性能通常也得到改善。此外，由于它们的低挥发性，这些化合物在用作固化剂时具有优势。

  公开号：

  US04352913A1

文献信息

• JASZAY Z. M.; PETNEHAZY I.; TOKE L.; SZAJANI B., SYNTHESIS,(1987) N 5, 520-523
  作者：JASZAY Z. M.、 PETNEHAZY I.、 TOKE L.、 SZAJANI B.

  DOI：——

  日期：——
• ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：The Trustees of The University of Pennsylvania

  公开号：EP2389352B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• Arginase Inhibitors and Methods of Use
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20190127395A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention is directed to arginase inhibitor compounds of formula IA or formula IB: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these compounds, and methods of their use for the treatment and diagnosis of conditions characterized by upregulation of arginase, abnormally high arginase activity, or by abnormally low nitric oxide synthase activity.