Dimethyl-1,1,2,2-tetrafluorethyl-phosphin | 25196-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl-1,1,2,2-tetrafluorethyl-phosphin
• 英文别名: Dimethyl(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)phosphane
• CAS: 25196-29-6
• 化学式: C₄H₇F₄P
• 分子量: 162.067
• InChiKey: WLBIEOPRZRJVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 二甲基磷化氢 生成 Dimethyl-1,1,2,2-tetrafluorethyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  有机磷化学。第九部分 二甲基和双（三氟甲基）膦与烯烃的反应

  摘要：

  二甲基和双（三氟甲基）-phosphines与烯烃反应顺利紫外光照射下，得到产品研发1 2 PR 2（R 1 = CF 3，R 2 =乙基，丙基Ñ，卜Ñ，CHMeEt，或CF 2 ·CHF 2； R 1 = Me，R 2 = Et，CF 2 ·CHF 2'或CF 2 ·CHFCI），这与自由基机理有关，其中膦基自由基R 1 2 P攻击烯烃以得到最大的稳定的中间自由基。

  DOI：

  10.1039/j39700000197

文献信息

• Organophosphorus chemistry. Part IX. Reaction of dimethyl- and bis(trifluoromethyl)-phosphines with olefins
  作者：R. Fields、R. N. Haszeldine、J. Kirman

  DOI：10.1039/j39700000197

  日期：——

  Dimethyl- and bis(trifluoromethyl)-phosphines react smoothly with olefins under u.v. irradiation to give products R12PR2(R1= CF3, R2= Et, Prn, Bun, CHMeEt, or CF2·CHF2; R1= Me, R2= Et, CF2·CHF2′ or CF2·CHFCI) which are in accord with a free-radical mechanism in which the phosphino-radical R12P attacks the olefin to give the most stable intermediate radical.

  二甲基和双（三氟甲基）-phosphines与烯烃反应顺利紫外光照射下，得到产品研发1 2 PR 2（R 1 = CF 3，R 2 =乙基，丙基Ñ，卜Ñ，CHMeEt，或CF 2 ·CHF 2； R 1 = Me，R 2 = Et，CF 2 ·CHF 2'或CF 2 ·CHFCI），这与自由基机理有关，其中膦基自由基R 1 2 P攻击烯烃以得到最大的稳定的中间自由基。