名称:
设计,合成和生物学评估新型取代的苯甲酰基胍衍生物作为有效的Na + / H +交换抑制剂
摘要:
设计并合成了一系列新颖的取代苯甲酰基胍衍生物作为有效的NHE1抑制剂。大多数化合物都可以以浓度依赖性的方式显着抑制NHE1介导的血小板肿胀,其中化合物5f(IC 50 = 3.60 nM)和5l(IC 50 = 4.48 nM)的效力分别比卡立哌利特(IC 50)高18倍和14倍 = 65.0 nM)。此外,当在体内和体外进行测试时,化合物5f对SD大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用优于cariporide,是有希望进一步研究的潜在先导化合物。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2009.04.079