2-tert-butyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine | 21714-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-tert-butyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-t-Butylimidazo<4,5-b>pyridin；2-tert-butyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-(tert-Butyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 21714-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: OQTCTWWBFFDUQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙亚胺盐酸 、 2-氟-3-碘吡啶 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到2-tert-butyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  从2-氟吡啶和盐酸脒获得2-吡啶酰胺和咪唑吡啶

  摘要：

  在无催化剂条件下，开发了一种合成 2-吡啶酰胺的有效方法，该协议使用廉价且易于获得的 2-氟吡啶和脒衍生物作为起始材料。同时，铜催化的咪唑并吡啶衍生物方法已被建立，具有高化学选择性和区域特异性。结果表明，含有碘化物取代基的氮杂环也可以通过级联Ullmann型偶联与反应相容，并且亲核取代反应以一锅方式提供目标产物。

  DOI：

  10.1039/d0ob01904f

文献信息

• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Organic Compounds as Smo Inhibitors
  申请人：HE Feng

  公开号：US20100041663A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates generally to novel compounds relating to the diagnosis and treatment of pathologies relating to the Hedgehog pathway, including but not limited to tumor formation, cancer, neoplasia, and non-malignant hyperproliferative disorders. The present invention includes novel compounds, novel compositions, methods of their use and methods of their manufacture, where such compounds are generally pharmacologically useful as agents in therapies whose mechanism of action involve methods of inhibiting tumorigenesis, tumor growth and tumor survival using agents that inhibit the Hedgehog and Smo signaling pathway.

  本发明一般涉及与Hedgehog通路相关的病理诊断和治疗的新化合物，包括但不限于肿瘤形成、癌症、肿瘤和非恶性过度增殖性疾病。本发明包括新化合物、新组合物、它们的使用方法和制备方法，这些化合物通常在药理学上作为治疗剂是有用的，其作用机制涉及通过抑制Hedgehog和Smo信号通路的方法来抑制肿瘤发生、肿瘤生长和肿瘤存活。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：SU Wei-Guo

  公开号：US20120245178A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• 21-Heterocyclic-4-azasteroid derivatives as androgen receptor modulators
  申请人：Dankulich P. William

  公开号：US20070088047A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Compounds of structural formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. They are useful as agonists of the androgen receptor in bone and/or muscle tissue while antagonizing the AR in the prostate of a male patient or in the uterus of a female patient. These compounds are therefore useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive impairment, decreased libido, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式（I）的化合物以组织选择性方式调节雄激素受体（AR）。它们可作为雄激素受体在骨骼和/或肌肉组织中的激动剂，同时在男性患者的前列腺或女性患者的子宫中对抗雄激素受体。因此，这些化合物在增强肌肉张力和治疗由雄激素缺乏引起或可以通过雄激素治疗改善的疾病方面具有用途，包括骨质疏松症、骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌肉减少症、虚弱、老化皮肤、男性睾丸功能减退、女性绝经后症状、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎症性关节炎和关节修复、艾滋病消耗综合征、前列腺癌、癌症消耗综合征、阿尔茨海默病、肌肉萎缩症、认知障碍、性欲减退、卵巢早衰和自身免疫疾病等疾病的治疗，可单独使用或与其他活性药物联合使用。