Δ⁵⁽¹⁰⁾-Oestren-3-on | 14425-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Δ⁵⁽¹⁰⁾-Oestren-3-on
• 英文别名: 19-Nor-Δ⁵⁽¹⁰⁾-androsten-3-on；Estra-5(10)-ene-3-one；(8S,9S,13S,14S)-13-methyl-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 14425-78-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: OXBWBKSRAIEELU-BDXSIMOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ⁵⁽¹⁰⁾-Oestren-3-on 、 甲基溴化镁 生成 3β-Hydroxy-3α-methyl-19-nor-androst-5(10)-en
  参考文献：
  名称：

  Mousseron-Canet; Guilleux, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, vol. 12, p. 3858 - 3867

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基雌甾-1(10),2,4-三烯 在 2-甲基-2-丁醇 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Δ⁵⁽¹⁰⁾-Oestren-3-on
  参考文献：
  名称：

  Cherkasov,A.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 955 - 961

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LUPON, PILAR;CANALS, FRANCESC;IGLESIAS, ARSENIO;FERRER, JOAN C.;PALOMER, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, 2193-2198
  作者：LUPON, PILAR、CANALS, FRANCESC、IGLESIAS, ARSENIO、FERRER, JOAN C.、PALOMER, +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] A PROCESS FOR MAKING ESTRA-4,9(10)-DIENE STEROIDS<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT LA PRODUCTION DE STEROIDES ESTRA-4,9(10)-DIENE
  申请人：BRIDGE ORGANICS CO

  公开号：WO2002101014A2

  公开（公告）日：2002-12-19

  A novel process for making estra-4,9(10)-diene-3,17-dione steroids from readily available 19-nor-androst-4-ene-3-one steroids by a straightforward three-step process. Products of this process are important intermediates in the preparation of biologically active substances.
• Mousseron-Canet; Guilleux, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, vol. 12, p. 3858 - 3867
  作者：Mousseron-Canet、Guilleux

  DOI：——

  日期：——
• Cherkasov,A.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 955 - 961
  作者：Cherkasov,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——