1-nitro-4-(4-phenylbutyl)benzene | 41125-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-(4-phenylbutyl)benzene
• 英文别名: 4-Nitro-α,ω-diphenylbutan
• CAS: 41125-34-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: FRBZIPCKMJIBNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181.5-182.0 °C(Solv: benzene (71-43-2); cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  399.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-4-(4-phenylbutyl)benzene 在 镍 氢气 作用下， 生成 4-(4-phenylbutyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Abramovitch, Rudolph A.; Shi, Qing, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 10, p. 2147 - 2152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-5-苯基戊酸乙酯 在 喹啉 、 sodium hydroxide 、 铜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-nitro-4-(4-phenylbutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Abramovitch, Rudolph A.; Shi, Qing, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 10, p. 2147 - 2152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible Light‐Driven, Room Temperature Heck‐Type Reaction of Alkyl Halides with Styrene Derivatives Catalyzed by B ₁₂ Complex
  作者：Li Chen、Yoshio Hisaeda、Hisashi Shimakoshi

  DOI：10.1002/adsc.201801707

  日期：2019.6.18

  A visible light driven Heck‐type coupling reaction of alkyl halides with styrene and its derivatives catalyzed by the cobalamin derivative (B12) with the [Ru(bpy)3]Cl2 photosensitizer at room temperature is reported. The catalytic efficiencies of the B12 catalyst were compared to that of other cobalt complexes such as cobaloxime. Various control experiments supported a radical‐based mechanism similar

  报道了在室温下由钴胺素衍生物（B 12）与[Ru（bpy）3 ] Cl 2光敏剂催化的卤代烷基化物与苯乙烯及其衍生物的可见光驱动的Heck型偶联反应。将B 12催化剂的催化效率与其他钴配合物（如钴肟）进行了比较。各种控制实验都支持基于自由基的机制，类似于典型的B 12模型反应。还报道了结合官能团的1,2-迁移的独特偶联反应。使用源自天然B 12的对环境无害的钴催化剂进行的温和反应条件为B 12催化反应系统的合成有机化学提供了实用的协议。
• Pd‐Catalyzed Cross‐Coupling of Alkylzirconocenes and Aryl Chlorides
  作者：Binyang Jiang、Shi‐Liang Shi

  DOI：10.1002/cjoc.202200132

  日期：2022.8

  perspective yet rarely exploited partners in transition-metal catalyzed cross-coupling reaction. The notoriously low nucleophilicity of alkylzirconocenes and the potential β-H elimination restrict their application in cross-coupling. Herein, we report the first Pd-catalyzed aryl-alkyl cross-coupling of alkylzirconocenes and aryl halides. A commercially available N-heterocyclic carbene (IPr) as the ligand

  烷基锆茂很容易通过烯烃与 Schwartz 试剂的氢化锆反应制备，在过渡金属催化的交叉偶联反应中是前景广阔但很少开发的伙伴。众所周知，烷基锆茂的低亲核性和潜在的 β-H 消除限制了它们在交叉偶联中的应用。在此，我们报告了烷基锆茂和芳基卤化物的第一个 Pd 催化的芳基-烷基交叉偶联。市售的N-杂环卡宾 (IPr) 作为钯催化剂的配体对于实现具有挑战性的过程至关重要。这种温和的协议不需要碱添加剂，并且可以容忍具有各种官能团和杂环的两个耦合伙伴的广泛范围。而且，末端和内烯烃都适用，后者经过“链式行走”，独家提供末端偶联产物。初步机理研究揭示了一种催化剂前活化途径，并由于 NHC 配体的空间位阻抑制了 β-H 消除。
• Abramovitch Rudolph A., Shi Qing, Heterocycles, 38 (1994) N 10, S 2147-2151
  作者：Abramovitch Rudolph A., Shi Qing

  DOI：——

  日期：——
• Abramovitch, Rudolph A.; Shi, Qing, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 10, p. 2147 - 2152
  作者：Abramovitch, Rudolph A.、Shi, Qing

  DOI：——

  日期：——