1,2-bis(1-bromoethyl)benzene | 58083-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(1-bromoethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(bromoethyl)benzene
• CAS: 58083-44-6
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: WIGFTANVVOPELD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(1-bromoethyl)benzene 在 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 生成 o-bis(α-mercaptoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Klimovitskii, E. N.; Latypov, Sh. K.; Strel'nik, D. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.1, p. 205 - 215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻二乙苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以63%的产率得到1,2-bis(1-bromoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  电有机反应。第41部分：α，α'-二溴-1,2-二烷基苯的阴极还原反应生成邻喹二甲烷的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  阴极还原α，α'二溴-1,2-二烷基苯的DMF含有的Et 4 Ñ +溴-作为支持电解质，在亲二烯体的存在下（例如马来酸酐的衍生物），得到的狄尔斯-阿德耳加合物Ö -quinodimethanes。即使苄基二溴化物的不可逆环状伏安还原峰电位比酸酐的E o值更负，通常也可以选择性还原。这可能是氧化还原催化的结果，其中酸酐具有介体和亲二烯体的双重作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00034-6

文献信息

• Carboxy and substituted carboxy alkanoyl and cycloalkanoyl peptides
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04499079A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  Peptides of the formula ##STR1## wherein X is various amino or imino acids or esters are useful as hypotensive agents.

  公式为##STR1##的肽，在其中X是各种氨基或亚氨基酸或酯，可用作降压剂。
• Electro-organic reactions. Part 41. Diels-Alder reactions of o-quinodimethanes from the cathodic reduction of α, α′-dibromo-1,2-dialkylbenzenes
  作者：Erada Eru、Geoffrey E. Hawkes、James H.P. Utley、Peter B. Wyatt

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00034-6

  日期：1995.3

  Cathodic reduction of α, α′-dibromo-1,2-dialkylbenzenes in DMF containing Et4N+ Br− as supporting electrolyte, in the presence of dienophiles (e.g. maleic anhydride derivatives), yielded Diels-Alder adducts of o-quinodimethanes. Selective reduction of the benzylic dibromides was often possible even when their irreversible cyclic voltammetric reduction peak potentials were more negative than the Eo

  阴极还原α，α'二溴-1,2-二烷基苯的DMF含有的Et 4 Ñ +溴-作为支持电解质，在亲二烯体的存在下（例如马来酸酐的衍生物），得到的狄尔斯-阿德耳加合物Ö -quinodimethanes。即使苄基二溴化物的不可逆环状伏安还原峰电位比酸酐的E o值更负，通常也可以选择性还原。这可能是氧化还原催化的结果，其中酸酐具有介体和亲二烯体的双重作用。
• Chalcogen bonding interactions in chelating, chiral bis(selenocyanates)
  作者：Huu-Tri Huynh、Olivier Jeannin、Emmanuel Aubert、Enrique Espinosa、Marc Fourmigué

  DOI：10.1039/d0nj05293k

  日期：——

  Both anti (racemic mixture) and syn (meso) forms of a chiral, chelating chalcogen bond (ChB) donor interact with halides through short Se⋯X− directional interactions.

  手性螯合硫属键 (ChB) 供体的反（外消旋混合物）和顺（内消旋）形式都通过短的 Se⋯X- 方向相互作用与卤化物相互作用。
• Chelating ligands and catalysts and processes employing the same
  申请人：Eastmank Kodak Company

  公开号：US04774362A1

  公开（公告）日：1988-09-27

  A hydroformylation process including contacting hydroformylation stock in a reaction zone at a temperature of from about 20.degree. C. to about 250.degree. C. and a pressure of from about 15 psig to about 800 psig with hydrogen and carbon monoxide wherein the catalyst comprises rhodium in chemical complex with one or more ligands of the formulae ##STR1## wherein: Z, when present, represents the atoms necessary to form with adjacent carbons on the benzene nucleus a fused divalent ring structure having up to about 20 ring carbons; each ring is either unsubstituted or one or more of the hydrogens thereof is replaced with a substituent R selected independently from alkyl, alkoxy, aryloxy, aryl, aralkyl, alkaryl, alkoxyalkyl, cycloaliphatic, halogen, alkanoyl, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, carboxyl or cyano; each R.sub.1 and R.sub.2 is selected independently from alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl or cycloaliphatic; each A is a carbon atom which is either unsubstituted or substituted with one or two independently selected R substituents; each of the above hydrocarbon groups or moieties of R, R.sub.1 or R.sub.2 may be substituted with 1-3 of the aforesaid R substituents; each of the above alkyl groups or moieties is straight or branched chain of 1-20 carbons, preferably 1-8 carbons, each aryl group contains 6-10 ring carbons, and each cycloaliphatic group contains from 4-6 ring carbons; and each Y is independently selected from the elements N, P, As, Sb and Bi.

  一种氢甲酰化过程，包括将氢甲酰化原料在反应区域与氢气和一氧化碳接触，温度在大约20摄氏度至大约250摄氏度，压力在大约15磅力/平方英寸至大约800磅力/平方英寸，其中催化剂包括与一个或多个配体形成的化学络合物中的铑，配体的化学式为：其中：Z表示必要的原子，与苯核上相邻的碳形成具有多达约20个环碳的融合二价环结构；每个环要么未取代，要么其一个或多个氢原子被取代为从烷基、烷氧基、芳氧基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、烷氧基烷基、环脂肪、卤素、烷酰基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基或氰基中独立选择的取代基R；每个R1和R2从烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基或环脂肪中独立选择；每个A是一个碳原子，要么未取代，要么取代为一个或两个独立选择的R取代基；上述碳氢基团或R、R1或R2的基团可以被上述R取代基取代1-3次；上述烷基基团或基团是1-20个碳原子的直链或支链，优选1-8个碳原子；每个芳基含有6-10个环碳，每个环脂肪基含有4-6个环碳；每个Y从元素N、P、As、Sb和Bi中独立选择。
• Electrosynthesis of Decorated Basket Molecules: [60]Fullerene-Fused 12-Membered Macrolactones
  作者：Chuang Niu、Zhiwei Xu、Xinmin Huang、Wei-Feng Wang、Zheng-Chun Yin、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01948

  日期：2022.8.5

  12-membered macrolactones, has been achieved efficiently for the first time by the electrochemical reduction of [60]fullerene-fused 6-membered lactones and subsequent ring expansion with 1,2-bis(1-bromoalkyl)benzenes. The observed isomeric distributions of the obtained macrolactones are elucidated by theoretical calculations. The product structures have been firmly established by single-crystal X-ray analyses

  通过电化学还原 [60] 富勒烯稠合 6 元内酯并随后用 1 ,2-双(1-溴烷基)苯。通过理论计算阐明了所观察到的大环内酯的异构分布。产品结构已通过单晶 X 射线分析确定。