(S)-2,3-dihydroxypropyl (2-(trimethylammonio)ethyl)phosphate | 4217-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: (S)-2,3-dihydroxypropyl (2-(trimethylammonio)ethyl)phosphate
• 英文别名: L-α-Glycero-3-phosphorylcholine；L-α-glycerophosphorylcholine；sn-glycero-3-phosphocholine；glycerolphosphocholine；glycerophosphocholine；glycerylphosphorylcholine；(2S)-2,3-dihydroxypropyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate；[(2S)-2,3-dihydroxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
• CAS: 4217-84-9
• 化学式: C₈H₂₀NO₆P
• 分子量: 257.224
• InChiKey: SUHOQUVVVLNYQR-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于甲醇（轻微）、水（轻微、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,3-dihydroxypropyl (2-(trimethylammonio)ethyl)phosphate 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 formylmethyl phosphorylcholine
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHORYLCHOLINE GROUP-CONTAINING COMPOUND AND SURFACE MODIFYING AGENT COMPOSED OF SUCH COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1690867B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy-(1,2,4-triazol-4-yl)phosphoryl]oxyethyl-trimethylazanium 在 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2,3-dihydroxypropyl (2-(trimethylammonio)ethyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF PHOSPHORIC ESTERS

  摘要：

  这项发明涉及一种磷酸酯的制备过程，以及选定的化合物。

  公开号：

  US20120215006A1

文献信息

• [EN] NANOPARTICLES FOR CHEMOTHERAPY, TARGETED THERAPY, PHOTODYNAMIC THERAPY, IMMUNOTHERAPY, AND ANY COMBINATION THEREOF<br/>[FR] NANOPARTICULES POUR CHIMIOTHÉRAPIE, THÉRAPIE CIBLÉE, THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE, IMMUNOTHÉRAPIE ET N'IMPORTE QUELLE COMBINAISON DE CES DERNIÈRES
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2017201528A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Prodrugs containing lipid moieties attached to drug derivatives, such as anti-cancer drug derivatives, via linkers comprising disulfide groups are described. Also described are nanoparticles coated with a lipid layer containing the prodrugs, formulations comprising the nanoparticles, and the use of the nanoparticles in methods of treating diseases, such as cancer, alone or in combination with additional drug compounds, targeting agents, and/or immunotherapy agents, such as immunosuppression inhibitors that target the CTLA-4, PD-1/PD-L1, IDO, LAG-3, CCR-7 or other pathways, or multiple immunosuppression inhibitors targeting a combination of such pathways. Optionally, the nanoparticles can comprise a photosensitizer or a derivative thereof and can be used in methods involving photodynamic therapy. Synergistic therapeutic effects result from combinations of multiple modalities provided by the disclosed nanoparticles and/or nanoparticle formulations.

  含有脂质基团连接到药物衍生物的前药，例如通过含有二硫键的连接剂连接到抗癌药物衍生物的前药被描述。还描述了涂有含有前药的脂质层的纳米粒子，包含这些纳米粒子的配方，以及在治疗疾病的方法中使用这些纳米粒子，例如癌症，单独或与额外的药物化合物、靶向剂和/或免疫疗法剂联合使用，例如靶向CTLA-4、PD-1/PD-L1、IDO、LAG-3、CCR-7或其他途径的免疫抑制抑制剂，或者靶向这些途径的多种免疫抑制抑制剂的组合。可选地，纳米粒子可以包含光敏剂或其衍生物，并可用于涉及光动力疗法的方法。由所披露的纳米粒子和/或纳米粒子配方提供的多种疗法模式的组合导致协同治疗效果。
• BIOPASSIVATING MEMBRANE STABILIZATION BY MEANS OF NITROCARBOXYLIC ACID-CONTAINING PHOSPHOLIPIDS IN PREPARATIONS AND COATINGS
  申请人：Dietz Ulrich

  公开号：US20140099354A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to nitro-carboxylic acid (s)-containing phospholipids, to be used for coating of medical devices such as stents, catheter balloons, wound pads or surgical suture material and for bio-passivating compositions, such as rinses, waterproofing solutions, coating solutions, cryoprotection solutions, cold preservation media, lyoprotection solutions, contrast media solutions, preservation and reperfusion solutions containing these compounds as well as preparing solutions thereof and coating medical devices as well as their uses.

  本发明涉及一种含硝基羧酸（s）的磷脂，用于涂覆医疗器械，如支架、导管球囊、伤口垫或外科缝合材料，以及用于生物钝化组合物，如漱口液、防水溶液、涂层溶液、冷冻保护溶液、冷藏介质、冻干保护溶液、造影介质溶液、含有这些化合物的保存和再灌注溶液，以及制备这些溶液和涂覆医疗器械以及它们的用途。
• [EN] LIPID COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND THEIR OPTHALMIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES ET LEUR UTILISATION OPHTALMIQUE
  申请人：BIOZEP AS

  公开号：WO2017093732A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The invention relates to lipid compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts for the prevention and/or treatment of ophthalmic disorders such as retinal degenerative disorders and ocular inflammatory diseases: (I) (wherein R1 is either a C9 to C22 alkyl group, or a C9 to C22 alkenyl group having from 1 to 6 double bonds; R2 is selected from the group consisting of a halogen atom, a hydroxy group, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a carboxy group, an acyl group, an amino group, and an alkylamino group; R3 is a hydrogen atom, or a group R2; R4 is a carboxylic acid or a derivative thereof; and X is methylene (-CH2-), or an oxygen or sulfur atom).

  本发明涉及用于预防或治疗如视网膜退行性疾病和眼部炎症疾病的眼科疾病的一类脂质化合物公式(I)及其药用可接受盐：(I)（其中R1为C9至C22的烷基或具有1至6个双键的C9至C22的烯基；R2选自卤素原子、羟基、烷基、烷氧基、烷硫基、羧基、酰基、氨基和烷基氨基的组；R3为氢原子或R2基团；R4为羧酸或其衍生物；X为亚甲基(-CH2-)，或氧或硫原子）。
• 甘油磷脂酰胆碱的制备方法
  申请人：芜湖福民生物药业有限公司

  公开号：CN104844647B

  公开（公告）日：2018-04-10

  本发明公开了一种甘油磷脂酰胆碱的制备方法，其中，所述制备方法包括：1)将如式(I)所示的化合物和无水碳酸钠混合，制得混合物M1；2)将混合物M1和(R)‑(‑)‑3‑氯‑1,2‑丙二醇置于无水乙醇中回流，得到混合物M2；3)将混合物M2过滤并经过膜分离处理除去混合物M2中的氯化钠后，得到滤液M3；4)向滤液M3中加入氯化锌后加入水中溶解，制得混合物M4；5)将混合物M4流经离子交换树脂后过滤取滤液，制得甘油磷脂酰胆碱；其中，R为Ca2+或Mg2+。通过上述设计，从而实现了制备甘油磷脂酰胆碱时不仅制备方法简单，且产率高，从而实现了制备方法简单，合成率高，大大降低生产成本的效果。
• Fluorogenic probes to monitor cytosolic phospholipase A₂ activity
  作者：Cheng Yang Ng、Timothy Xiong Wei Kwok、Francis Chee Kuan Tan、Chian-Ming Low、Yulin Lam

  DOI：10.1039/c6cc09305a

  日期：——

  Arachidonic acid derivatives equipped with either one or two fluorescent groups attached to the tip of the alkyl chains were synthesized and shown to function as inhibitor and substrate probes...

  合成了带有一个或两个连接在烷基链末端的荧光基团的花生四烯酸衍生物，并显示出其作为抑制剂和底物探针的功能。