(3aS,4R,6S,6aR,E)-4-[2-(4-nitrophenyl)vinyl]-6-vinyl-tetrahydro-cyclopenta[c]furan-1,3-dione | 1235239-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,6S,6aR,E)-4-[2-(4-nitrophenyl)vinyl]-6-vinyl-tetrahydro-cyclopenta[c]furan-1,3-dione
• 英文别名: (3aS,4R,6S,6aR)-6-ethenyl-4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[c]furan-1,3-dione
• CAS: 1235239-67-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: JLCANNSKGFRFTE-JOSVZGBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 、 3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 [ruthenium(dichloride)(CHC₆H₄OiPr)(C₃H₃N₂(C₆H₃(CH₃)3)(C₆H₄Ph)iPr)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,4S,6R,6aS,E)-4-[2-(4-nitrophenyl)vinyl]-6-vinyl-tetrahydro-cyclopenta[c]furan-1,3-dione 、 (3aS,4R,6S,6aR,E)-4-[2-(4-nitrophenyl)vinyl]-6-vinyl-tetrahydro-cyclopenta[c]furan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过在N-杂环卡宾中单取代的高活性手性钌基复分解催化剂

  摘要：

  单（取代）更好：N-杂环卡宾配体中具有单取代碳原子的新型手性钌复分解（预）催化剂在溶液中高度稳定，易于引发，在非对称开环交叉中显示出很高的对映选择性和极好的E选择性复分解（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201000940

文献信息

• Highly Active Chiral Ruthenium-Based Metathesis Catalysts through a Monosubstitution in the N-Heterocyclic Carbene
  作者：Sascha Tiede、Anke Berger、David Schlesiger、Daniel Rost、Anja Lühl、Siegfried Blechert

  DOI：10.1002/anie.201000940

  日期：2010.5.25

  Single (substitution) is better: New chiral ruthenium metathesis (pre)catalysts with a monosubstituted carbon atom in the N‐heterocyclic carbene ligand are highly stable in solution, initiate easily, show very high enantioselectivity and excellent E selectivity in asymmetric ring‐opening cross‐metathesis (see scheme).

  单（取代）更好：N-杂环卡宾配体中具有单取代碳原子的新型手性钌复分解（预）催化剂在溶液中高度稳定，易于引发，在非对称开环交叉中显示出很高的对映选择性和极好的E选择性复分解（请参阅方案）。