N-Chloroacetyldiphenylglycine | 92874-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Chloroacetyldiphenylglycine
• 英文别名: (2-chloro-acetylamino)-diphenyl-acetic acid；α-Chloracetylamino-diphenylessigsaeure；((Chloroacetyl)amino)(diphenyl)acetic acid；2-[(2-chloroacetyl)amino]-2,2-diphenylacetic acid
• CAS: 92874-63-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• mdl: MFCD02039480
• 分子量: 303.745
• InChiKey: SCVPLKKOUBEWQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C (decomp)(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  536.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Chloroacetyldiphenylglycine 在 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2-二苯基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of tert-Alkylamines via the Ritter Reaction with Chloroacetonitrile

  摘要：

  三烷基胺的高效合成步骤涉及使用氯乙腈与三级醇进行里特反应，随后在生成的氯乙酰胺中用硫脲裂解氯乙酰基团。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8208
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 二苯基羟基乙酸 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以91%的产率得到N-Chloroacetyldiphenylglycine
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of tert-Alkylamines via the Ritter Reaction with Chloroacetonitrile

  摘要：

  三烷基胺的高效合成步骤涉及使用氯乙腈与三级醇进行里特反应，随后在生成的氯乙酰胺中用硫脲裂解氯乙酰基团。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8208

文献信息

• Azlactone vonα-Acylaminodiphenylessigsäuren und deren Umwandlungsprodukte
  作者：K. Hohenlohe-Oehringen、H. Bretschneider

  DOI：10.1007/bf01189602

  日期：1962.5
• A Practical Synthesis of tert-Alkylamines via the Ritter Reaction with Chloroacetonitrile
  作者：Aigars Jirgensons、Valerjans Kauss、Ivars Kalvinsh、Markus R. Gold

  DOI：10.1055/s-2000-8208

  日期：——

  Ritter reaction of tertiary alcohols with chloroacetonitrile and subsequent cleavage of chloroacetyl group in the resulting chloroacetamide with thiourea is an efficient procedure for synthesis of tert-alkylamines.

  三烷基胺的高效合成步骤涉及使用氯乙腈与三级醇进行里特反应，随后在生成的氯乙酰胺中用硫脲裂解氯乙酰基团。