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(2Z)-3-methyl-4-oxo-4-phenylbut-2-enoic acid | 35509-85-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z)-3-methyl-4-oxo-4-phenylbut-2-enoic acid
英文别名
3-methyl-4-oxo-4-phenyl-cis-crotonic acid;3-Methyl-4-oxo-4-phenyl-cis-crotonsaeure;(Z)-3-methyl-4-oxo-4-phenylbut-2-enoic acid
(2Z)-3-methyl-4-oxo-4-phenylbut-2-enoic acid化学式
CAS
35509-85-4
化学式
C11H10O3
mdl
——
分子量
190.199
InChiKey
HNHGQBDWKKMPCN-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79-80 °C
  • 沸点:
    343.4±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • CIAT with simultaneous epimerization at two stereocenters. Synthesis of substituted β-methyl-α-homophenylalanines
    作者:Dušan Berkeš、Pavol Jakubec、Dagmar Winklerová、František Považanec、Adam Daich
    DOI:10.1039/b613103d
    日期:——
    Diastereoselective aza-Michael additions of phenylethylamine to 3-aroylbutenoic acids are reported. During these processes, efficient control over two new stereogenic centers on the Michael acceptor has been possible via crystallization-induced asymmetric transformation (CIAT). As an application, a convenient two-step synthesis of anti-beta-methylhomophenylalanines is also described.
    报道了苯乙胺向3-芳基丁烯酸的非对映选择性氮杂-迈克尔加成。在这些过程中,可以通过结晶诱导的不对称转化(CIAT)有效控制迈克尔受体上的两个新的立体异构中心。作为一种应用,还描述了一种方便的两步合成抗β-甲基高苯丙氨酸的方法。
  • Further Studies with cis- and trans-β-Benzoyl-α- and β-methylacrylic Acids and β-Benzoyl-α-methylenepropionic Acid<sup>1</sup>
    作者:PHILIP S. BAILEY、CHI-KANG DIEN
    DOI:10.1021/jo01112a008
    日期:1956.6
  • METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Haggerty Timothy J.
    公开号:US20140335050A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
  • The cis- and trans-β-Aroyl-α- and β-methylacrylic Acids and β-Aroyl-α-methylenepropionic Acids
    作者:Robert E. Lutz、Philip S. Bailey、Chi-Kang Dien、James W. Rinker
    DOI:10.1021/ja01116a045
    日期:1953.10
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