摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N'-di-tert-butyl-2-methyl-1,2-propylendiamine | 82300-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-di-tert-butyl-2-methyl-1,2-propylendiamine
英文别名
N,N'-di-tert-butyl-2-methylpropane-1,2-diamine;N,N'-di-tert-butyl-2-methylpropylenediamine;1-N,2-N-ditert-butyl-2-methylpropane-1,2-diamine
N,N'-di-tert-butyl-2-methyl-1,2-propylendiamine化学式
CAS
82300-12-7
化学式
C12H28N2
mdl
——
分子量
200.368
InChiKey
FDXGZUZUHZFUSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    227.7±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.819±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-di-tert-butyl-2-methyl-1,2-propylendiamine正己胺 、 lithium perchlorate 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1,3-di-tert-butyl-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    仲烷基二胺一锅电合成取代的咪唑啉鎓盐和四氢嘧啶鎓盐:通往离子液体的电化学途径
    摘要:
    已经开发了一种一锅电合成方法,以在中性介质中从仲烷基二胺提供咪唑鎓和四氢嘧啶鎓阳离子衍生物。为此,一个系列的脂肪族二胺(的电化学氧化1 - 9)进行了研究。通过分析循环伏安数据以及鉴定中间物种和最终产品来提供机械信息。两个一级化学反应的共存,C α -H和C α -C β,在自由基阳离子水平导致相同的最终产品,建议不仅性质,而且所得到的盐的收率证明。
    DOI:
    10.1021/jo9017606
  • 作为产物:
    描述:
    2-叔丁胺 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90%的产率得到N,N'-di-tert-butyl-2-methyl-1,2-propylendiamine
    参考文献:
    名称:
    受阻烷基二胺的电合成:电催化阳极机理的证据。
    摘要:
    通过环保的方法,在温和的条件下,通过一锅法成功地完成了通过CN键形成高度受阻的仲烷基二胺的电合成。四种受阻仲烷基胺(二叔丁胺(1),叔戊基叔丁胺(2),二叔戊胺(3)和叔戊基叔辛胺(4))的电化学行为描述。对于脂族胺的电化学行为,首次不仅报道了相应的二叔烷基胺的初始浓度的影响,而且还报道了时间对初始氧化扫描的影响。而且,通过对进行电化学氧化时产生的中间物种和最终产物的分析,已经提供了有价值的机械信息。尝试性地提出了一种基于自由基的繁殖导致高度受阻的二胺的电催化机理。已经证明了自由基阳离子作为随后的传播周期中的中间引发剂所起的关键作用。
    DOI:
    10.1021/jo8006607
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hindered amines. General synthesis of α-(-butylamino)-isobutyramides
    作者:John T Lai
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86899-9
    日期:1982.1
    α-(-Butylamino)-isobutyramides () can be prepared from α-haloisobutyramides () and -butylamine with sodium hydroxide in Favorskii-like reactions.
    α -(-丁基氨基)-异丁酰胺()可以由α-卤代异丁酰胺()和-丁胺与氢氧化钠在Favorskii样反应中制备。
  • Novel antibacterial agents
    申请人:Christensen G. Burton
    公开号:US20070134729A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.
    本发明涉及一种新型多结合化合物(药剂),其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成,其中每个单价(即未连接的)配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力,从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地,本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成,其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地,配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
  • Synthesis and characterization of three new thermally stable N-heterocyclic germylenes
    作者:Adam C. Tomasik、Nicholas J. Hill、Robert West
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.12.042
    日期:2009.6
    Three new stable germylenes, rac-1,3-di-tert-butyl-4,5-dimethyl-1,3-diaza-2-germacyclopentane2-ylide (1), 1,3-di-tert-butyl-4,4-dimethyl-1,3-diaza-2-germacyclopentane-2-ylide (2), and rac-1,3,4-tritert-butyl-1,3-diaza-2-germacyclopentane-2-ylide (3) have been synthesized by the reaction of their corresponding germyl dichlorides with elemental lithium. Full synthetic procedures and characterizations are described. (c) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • LAI, J. T., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 6, 595-598
    作者:LAI, J. T.
    DOI:——
    日期:——
  • KR20220033590A
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰