N,N-dimethyl-N'-n-hexadecyl-1,2-diaminoethane | 57859-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-n-hexadecyl-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N-hexadecyl-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 57859-27-5
• 化学式: C₂₀H₄₄N₂
• 分子量: 312.583
• InChiKey: XXFZYOXDAJALMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷 、 N,N-dimethyl-N'-n-hexadecyl-1,2-diaminoethane 生成 2-[(2-Dimethylamino-ethyl)-hexadecyl-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  一系列脂肪族二胺的合成和CMC测定。

  摘要：

  十五个被一个长烷基链（C10-C18）取代的脂肪族二胺，不同数目的亚甲基分隔了氮原子（两个至六个），合成了各种脂肪族取代基，并确定了它们的CMC。尽管长烷基链的长度在影响CMC方面起主要作用，但其他N-烷基取代基以及将二胺的两个氮隔开的亚甲基链的长度是重要因素。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640540
• 作为产物：
  描述：

  十六醛 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-dimethyl-N'-n-hexadecyl-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  手性亲脂性配体。2. Cu（II）介导的α-氨基酸跨大体积氯仿膜的转运

  摘要：

  合成了许多带有一个或两个氮原子长链烷烃链的非手性（1-4）和手性（5-10）1,2-二氨基乙烷衍生物，并已成功地测试了它们作为铜（II）和从缓冲的（pH = 5.5）源相到整个EDTA的接收溶液中的整个氯仿膜上的α-氨基酸。这是一种高度亲水的配体，对Cu（II）的亲和力比载体的亲和力大几个数量级，因此可以实现离子和氨基酸的有效“上坡”共转运。结果表明，运输是通过形成包含Cu（II），亲脂性二胺和氨基酸的三元络合物。氨基酸的亲脂性是影响使用相同载体的运输速率的主要因素，另一方面，对于相同氨基酸，最佳载体是对Cu（II）的亲和常数接近于氨基酸的亲和常数运输。传输速率显然受金属离子和氨基酸从源相到有机相的释放速率控制。在使用手性配体的天然氨基酸的共转运中观察到的对映选择性通常是适度的。在最佳情况下，对映选择性比（较快的对映体相对于较慢的对映体的初始传输速率）略高于2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00935-n