N-(4-cyanophenyl)thiophene-2-carboxamide | 137272-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanophenyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 137272-71-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂OS
• mdl: MFCD01812203
• 分子量: 228.274
• InChiKey: LXYSTXOKGMXKEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 4-氰基苯异氰酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到N-(4-cyanophenyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Facile Amide Bond Formation from Carboxylic Acids and Isocyanates

  摘要：

  A wide variety of carboxylic acids in the form of their salts condense with aryl isocyanates at room temperature with loss of carbon dioxide to give the corresponding amides in high yield. Application of the reaction to acyl isocyanates gives unsymmetric imides. The reaction is compatible with hydroxyl groups and both Fmoc and Boc protecting groups for amines and is applicable to aliphatic, aromatic, and heteroaromatic acids.

  DOI：

  10.1021/ol200531k

文献信息

• 一类用于诱导间充质干细胞向软骨分化的化合物及其应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN114763347A

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明为一类用于诱导间充质干细胞向软骨分化的化合物及其应用，公开了一类由结构式(I)‑(VI)表示的小分子化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前药、酯、代谢物、N‑氧化物、立体异构体或异构体，以及含有此类化合物的药物组合物及其制备方法。该类小分子化合物其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前药、酯、代谢物、N‑氧化物、立体异构体或异构体，或药物组合物，可通过诱导内源性间充质干细胞成软骨分化而改善骨关节炎或关节损伤相关疾病，可用于体外诱导间充质干细胞成软骨分化，增强干细胞体内软骨修复效果，从而治疗、预防或改善骨关节炎或关节损伤和/或与关节炎或关节损伤相关症状。
• [EN] SEMICARBAZONE DERIVATIVES AND PESTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE SEMICARBAZONE ET PESTICIDES
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1997003976A1

  公开（公告）日：1997-02-06

  (EN) A semicarbazone derivative of formula (I) or its salt, and a pesticide containing it, are presented. In said formula (I) Q is Q-1, Q-2 or the like, J is J-1, J-2 and or like, G is G-1, G-2 and or like, W is an oxygen atom or a sulfur atom; each of X, Y and Z which are independent of one another, is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 haloalkyl group or the like, k is an integer of from 0 to 5, provided that when k is from 2 to 5, the plurality of X may be the same or different; m is an integer of from 0 to 5, provided that when m is from 2 to 5, the plurality of y may be the same or different; n is an integer of from 0 to 5, provided that when n is from 2 to 5, the plurality of z may be the same or different; each of R1, R2 and R3 which are independent of one another, is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 haloalkyl group, a C2-6 haloalkenyl group.(FR) Dérivé de semicarbazone représenté par la formule (I) ou son sel et pesticide contenant ledit dérivé. Dans la formule (I), Q représente Q-1, Q-2 ou similaire, J représente J-1, J-2 ou similaire, G représente G-1, G-2 ou similaire, W représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre; chacun de X, Y et Z, indépendants les uns des autres, représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle C1-6, un groupe haloalkyle C1-6 ou similaire, k est un entier de 0 à 5, à condition que, quand k est de 2 à 5, la pluralité de X peut être similaire ou différente; m est un entier de 0 à 5, à condition que, quand m est de 2 à 5, la pluralité de Y peut être similaire ou différente; n est un entier de 0 à 5, à condition que, quand n est de 2 à 5, la pluralité de Z peut être similaire ou différente; chacun de R1, R2 et R3, qui sont indépendants les uns des autres, représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-6, un groupe haloalkyle C1-6, un groupe haloalkényle C2-6.
• Facile Amide Bond Formation from Carboxylic Acids and Isocyanates
  作者：Kaname Sasaki、David Crich

  DOI：10.1021/ol200531k

  日期：2011.5.6

  A wide variety of carboxylic acids in the form of their salts condense with aryl isocyanates at room temperature with loss of carbon dioxide to give the corresponding amides in high yield. Application of the reaction to acyl isocyanates gives unsymmetric imides. The reaction is compatible with hydroxyl groups and both Fmoc and Boc protecting groups for amines and is applicable to aliphatic, aromatic, and heteroaromatic acids.