1,2,3-trifluoro-9-nitro-10H-phenothiazine | 1241941-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1,2,3-trifluoro-9-nitro-10H-phenothiazine
• CAS: 1241941-69-4
• 化学式: C₁₂H₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 298.245
• InChiKey: HAMPWJNOWZSDQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  397.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trifluoro-9-nitro-10H-phenothiazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以51%的产率得到1,2,3-trifluoro-9-nitro-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一些新的取代10H-吩噻嗪，其核呋喃糖苷和砜的合成，光谱表征和生物活性

  摘要：

  本文介绍了通过Smiles重排合成新的取代的10 H-吩噻嗪。然后将这些化合物用作碱，通过用糖（1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-呋喃核糖）处理来形成呋喃核糖苷。在冰醋酸中用过氧化氢氧化时，这些吩噻嗪会产生砜。筛选了这些化合物的抗氧化剂和抗菌活性，并通过元素分析和光谱数据确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1080/15257771003708538
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 、 2-amino-3,4,5-trifluorobenzenethiol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到1,2,3-trifluoro-9-nitro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  一些新的取代10H-吩噻嗪，其核呋喃糖苷和砜的合成，光谱表征和生物活性

  摘要：

  本文介绍了通过Smiles重排合成新的取代的10 H-吩噻嗪。然后将这些化合物用作碱，通过用糖（1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-呋喃核糖）处理来形成呋喃核糖苷。在冰醋酸中用过氧化氢氧化时，这些吩噻嗪会产生砜。筛选了这些化合物的抗氧化剂和抗菌活性，并通过元素分析和光谱数据确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1080/15257771003708538

文献信息

• Synthesis, Spectral Characterization, and Biological Activity of Some New Substituted 10<i>H</i>-Phenothiazines, Its Ribofuranosides, and Sulfones
  作者：Naveen Gautam、Neha Ajmera、Shikha Gupta、D. C. Gautam

  DOI：10.1080/15257771003708538

  日期：2010.4.20

  This article describes the synthesis of new substituted 10 H-phenothiazines by Smiles rearrangement. These compounds are then used as a base to form ribofuranosides by treating them with a sugar (1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-ribofuranose). On oxidation with hydrogen peroxide in glacial acetic acid, these phenothiazines yield their sulfones. These compounds are screened for antioxidant and antimicrobial

  本文介绍了通过Smiles重排合成新的取代的10 H-吩噻嗪。然后将这些化合物用作碱，通过用糖（1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-呋喃核糖）处理来形成呋喃核糖苷。在冰醋酸中用过氧化氢氧化时，这些吩噻嗪会产生砜。筛选了这些化合物的抗氧化剂和抗菌活性，并通过元素分析和光谱数据确定了它们的结构。