(E)-1-styryl-2-vinylbenzene | 58719-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-styryl-2-vinylbenzene
• 英文别名: Benzene, 1-ethenyl-2-(2-phenylethenyl)-；1-ethenyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 58719-65-6
• 化学式: C₁₆H₁₄
• 分子量: 206.287
• InChiKey: SSXRRKVCVZJNDB-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-styryl-2-vinylbenzene 以 正己烷 为溶剂， 生成 exo-5-phenylbenzobicyclo[2.1.1]hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of o-vinylstilbenes. I. A [2 + 2] cycloaddition of an o-divinylbenzene derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00420a049
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 叔丁醇 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-1-styryl-2-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Braese, Stefan; Ruemper, Joerg; Voigt, Katharia, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 4, p. 671 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbosulfenylation of Alkenes with Organozinc Reagents and Dimethyl(methylthio)sulfonium Trifluoromethanesulfonate
  作者：Meizhong Tang、Shuxiong Han、Shenglan Huang、Shenlin Huang、Lan-Gui Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03810

  日期：2020.12.18

  alkylthiolation of alkenes, initiated by dimethyl(methylthio)sulfonium salts and the subsequent addition of various heteronucleophilies has been well-established. Regarding the use of carbon nucleophiles, however, only carefully designed sp-type carbon sources have been successfully applied. We herein present our findings on the methylthiolation of alkenes with dimethyl(methylthio)sulfonium trifluoromethanesulfonate

  由二甲基（甲硫基）ulf盐引发的烯烃亲电烷硫基化反应以及随后添加的各种杂多亲核基团已经得到了公认。然而，关于碳亲核试剂的使用，仅成功设计了精心设计的sp型碳源。我们在此介绍了我们的发现：用二甲基（甲硫基）s三氟甲磺酸盐对烯烃进行甲基硫醇化，然后在有机锌试剂存在下形成碳-碳键，从而实现了无催化的链烷烃羰基化方案。
• Thermochemistry of phenyl-substituted benzobicyclo[3.1.0]hex-2-enes. Evidence for carbenes as intermediates
  作者：Joseph J. M. Lamberts、Wim H. Laarhoven

  DOI：10.1021/jo00175a020

  日期：1984.1
• Photochemistry of phenyl-substituted benzobicyclo[3.1.0]hex-2-enes. A reverse di-.pi.-methane rearrangement
  作者：Joseph J. M. Lamberts、Wim H. Laarhoven

  DOI：10.1021/jo00161a014

  日期：1983.7
• The photochemistry of 2-vinylstilbenes. 2. Photoreactions of 2-vinyl- and 2-propenylstilbene and of o-substitution products
  作者：M. Sindler-Kulyk、W. H. Laarhoven

  DOI：10.1021/ja00480a028

  日期：1978.6
• Brouw, P. M. op den; Laarhoven, W. H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 2, p. 58 - 67
  作者：Brouw, P. M. op den、Laarhoven, W. H.

  DOI：——

  日期：——