1,2-dihydro-2,2-diphenyl-3H-indole-3-one-1-oxyl | 57309-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-2,2-diphenyl-3H-indole-3-one-1-oxyl
• 英文别名: 1,2-dihydro-3-oxo-2,2-diphenyl-3H-indole-1-oxyl；3-Oxo-2,2-diphenylindolin-N-oxyl；1,2-dihydro-2,2-diphenyl-3-oxo-3H-indole 1-oxyl
• CAS: 57309-29-2
• 化学式: C₂₀H₁₄NO₂
• 分子量: 300.337
• InChiKey: KKTPNOICJUBFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-2,2-diphenyl-3H-indole-3-one-1-oxyl 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-Hydroxy-2,2-diphenylindolin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Berti, Corrado; Greci, Lucedio; Poloni, Marino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 710 - 713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2,2-二苯基-二氢吲哚-3-酮 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-dihydro-2,2-diphenyl-3H-indole-3-one-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  羟胺作为氧化催化剂：热化学和动力学研究。

  摘要：

  为了研究取代基对这些化合物的OH键强度的影响，已经通过使用EPR自由基平衡技术确定了在氮原子上包含烷基，芳基，乙烯基和羰基取代基的羟胺的键解离焓（BDE）。已经发现，用乙烯基或芳基取代与氮原子直接键合的烷基的作用很小，而用酰基取代引起的OH BDE值大大增加。因此，二烷基羟胺的OH键强度仅为约1。70 kcal / mol，而酰基羟胺和N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）在氮上含有两个酰基取代基，其BDE值约为。分别为80 kcal / mol和88 kcal / mol。由于最近已提出邻苯二甲酰亚胺N-氧基自由基（PINO）作为烃或其他底物的有效氧化催化剂，因此对于母体羟胺（NHPI）发现的大BDE值证明了这一建议的合理性。为了更好地理解NHPI催化的异丙基苯好氧氧化的机理进行的动力学研究与简单的动力学模型相符，其中速率确定步骤是由枯基过氧自由基从羟胺中提取氢原子。

  DOI：

  10.1021/jo026660z

文献信息

• Homolytic substiution in indolinone nitroxides- IV. Reactions with aminyl radicals. A spectroscopic and crystallographic study
  作者：Angelo Albkrti、Lucedio Greci、Pierluigi Stipa、Paolo Sgarabotto、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86843-5

  日期：1987.1
• Nucleophilic substitutions on 1,2-dihydro-2,2-disubstituted 3-oxo-3H-indole 1-oxyl radicals. Direct acyloxylation and methoxylation
  作者：C. Berti、L. Greci

  DOI：10.1021/jo00328a014

  日期：1981.7
• Andruzzi, Romano; Trazza, Antonio; Berti, Corrado, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 7, p. 1840 - 1863
  作者：Andruzzi, Romano、Trazza, Antonio、Berti, Corrado、Greci, Lucedio

  DOI：——

  日期：——
• Cardellini, Liberato; Carloni, Patricia; Greci, Lucedio, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 12, p. 621 - 626
  作者：Cardellini, Liberato、Carloni, Patricia、Greci, Lucedio、Stipa, Pierluigi、Faucitano, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structural characterization of the first metal complex with an indole nitroxide
  作者：Alexei B. Burdukov、Viktor I. Ovcharenko、Natalie V. Pervukhina、Vladimir N. Ikorski、Lucedio Greci、Patricia Carloni、Elisabetta Damiani、Pierluigi Stipa、Vladimir A. Reznikov

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87083-7

  日期：1993.7

  Copper hexafluoroacetylacetonate reacts with an indole nitroxide (1,2-dihydro-3-oxo-2,2-diphenyl-3H-indole-1-oxyl) in hexane to yield a trinuclear complex with two bridging nitroxides, bis-[mu-(1,2-dihydro-3-oxo-2,2-diphenyl-3H-indole-1-oxyl)-O; O']hexa-kis(hexafluoroacetylacetonato)tricopper(II), which has been structurally characterized by X-ray crystallography. The nitroxide functions of the paramagnetic ligands are coordinated to the terminal copper atoms. Magnetic measurements revealed strong antiferromagnetic coupling between the spins of the nitroxides and of the terminal copper atoms.